申请欧盟CE认证的IVD（体外诊断医疗器械）产品需要提交以下资料：

产品信息文件：

产品描述，包括其预期用途、技术规格、设计图纸和图表。

设计文件，包括设计验证和确认数据。

风险管理文件：

风险管理计划和报告，包括风险分析、风险评估、风险控制措施及其有效性的验证。

性能评估和验证：

临床评价报告，包括临床数据、性能评价和分析。

分析性能验证数据，如灵敏度、特异性、准确度、精密度、可重复性和可再现性。

制造信息：

生产工艺流程图和描述。

制造设备和环境的描述。

质量管理体系文件：

符合ISO 13485的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、工作指导书和记录表单。

标签和说明书：

产品标签样本和使用说明书，必须符合IVD指令（98/79/EC）或IVDR（2017/746）的要求。

符合性声明：

EC符合性声明，声明产品符合相关指令和法规的要求。

技术文件：

技术文档，包括产品规格、设计文件、风险管理报告、性能评估报告和制造信息等。

生物相容性和稳定性数据：

生物相容性测试报告，产品与人体接触时的安全性。

稳定性数据，证明产品在规定的保质期内保持性能和安全性。

注册和追踪信息：

产品注册信息，包括产品代码、名称和分类。

售后监控计划，描述如何收集和分析产品的性能和安全性数据。

根据IVD指令和IVDR的要求，某些高风险IVD产品可能需要通过公告的审查和认证，公告将对提交的技术文件进行评估，并在合格后颁发CE证书。