在申请欧盟CE注册的过程中，公告（Notified Body）会对IVD产品的设计方案进行审查。这是产品符合欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）要求的关键步骤之一。设计审查是技术文件审查的重要组成部分，旨在验证产品设计是否符合所有相关法规和标准的要求。

产品描述和规格

产品概述：详细描述产品，包括其预期用途、目标用户、使用环境和基本原理。

设计规格：提供产品的详细设计规格，包括功能、性能、材料、尺寸和其他关键参数。

设计输入

法规和标准：列出设计过程中参考的法规、标准和指南，如IVDR、ISO 13485、ISO 14971等。

用户需求：记录用户需求和临床应用需求，产品设计能够满足这些需求。

设计输出

设计图纸和文档：提供详细的设计图纸和相关文档，如电路图、机械图、软件架构等。

技术规范：记录所有技术规范和性能要求，设计输出与设计输入一致。

设计验证和确认

设计验证：记录设计验证的过程和结果，产品设计能够实现预期用途和满足所有设计输入要求。

设计确认：通过实际使用条件下的测试，确认产品是否符合预期用途和用户需求。

风险管理

风险分析：提供详细的风险分析报告，包括识别、评估和控制所有与产品设计相关的风险。

风险控制措施：记录所有实施的风险控制措施，产品在使用中的安全性和有效性。

材料和工艺选择

材料选择：描述用于产品的材料，并提供生物相容性测试和其他相关测试结果。

制造工艺：记录所有关键制造工艺和流程，设计能够在生产中可靠实现。

性能测试

测试计划：详细记录所有性能测试的计划，包括测试目的、方法、标准和接受标准。

测试结果：提供所有性能测试的结果，证明产品在各种条件下的性能和可靠性。

临床证据

临床性能评估：记录临床性能评估的过程和结果，产品在实际临床环境中的有效性。

临床试验：如果需要，提供临床试验的设计、执行和结果，支持产品的安全性和有效性。

变更管理

设计变更控制：描述设计变更的控制流程，任何设计变更都经过严格的评估和验证。

初步审查

技术文件评估：公告对提交的技术文件进行初步评估，文件完整且符合基本要求。

设计方案审查：重点审查设计方案的合理性、合规性和技术细节。

现场审核

生产设施审核：公告可能会进行现场审核，检查生产设施和设计开发过程的实际情况。

文件审查：在现场审核中，进一步审查设计文件和相关记录。

反馈和整改

审查反馈：公告向制造商提供审查反馈，指出任何需要改进或补充的地方。

整改措施：制造商根据反馈进行整改，完善设计方案和技术文件。

审核和批准

评估：公告对整改后的文件和设计方案进行评估，所有问题都已解决。

批准和注册：如果设计方案和技术文件符合所有要求，公告将批准CE注册申请。