在欧盟，体外诊断（IVD）产品的微生物安全性要求由《体外诊断设备法规》（IVDR, EU 2017/746）以及相关的和指南规定。这些要求旨在IVD产品在微生物学方面的安全性和有效性，以防止微生物污染对产品质量、用户安全和诊断结果的影响。以下是主要的微生物安全性要求：

材料选择：使用生物相容性良好的材料，其不会成为微生物生长的温床。

材料测试：对IVD产品的所有接触材料进行微生物测试，材料不会引发微生物污染。

无菌生产：对需要无菌环境的IVD产品进行无菌生产，防止微生物污染。

无菌测试：对无菌产品进行无菌性测试，产品在生产和包装过程中的无菌状态。

标准：遵循ISO 11737（医疗器械微生物学测试）等标准进行无菌测试。

测试要求：在产品生产和包装过程中，进行微生物污染测试，产品在状态下不受微生物污染。

标准：遵循ISO 11737-1（医疗器械微生物学测试 - 第1部分：微生物污染的定量测试）进行测试。

环境测试：在生产环境中进行微生物环境监控，以生产环境的微生物水平在控制范围内。

标准：遵循ISO 14698（空气和表面微生物控制 - 第1部分：微生物空气监测）进行环境监控。

试剂管理：对IVD产品中使用的试剂进行微生物安全性评估，试剂不受微生物污染。

样本处理：在样本收集、处理和储存过程中遵循微生物安全标准，以防止样本污染。

微生物测试：对试剂和样本进行微生物测试，以验证其不含有害微生物。

标准：遵循ISO 13408（无菌处理 - 第1部分：无菌处理的基本原则和要求）进行测试。

微生物风险评估：进行全面的微生物风险评估，识别可能的微生物风险并采取适当的控制措施。

标准：遵循ISO 14971（医疗器械的风险管理）进行风险评估。

控制方案：制定并实施有效的微生物控制方案，包括生产、包装、储存和运输过程中的控制措施。

验证：验证微生物控制措施的有效性，其能够有效预防微生物污染。

文档要求：准备并维护详细的技术文档，包括微生物安全性测试的数据和结果。技术文档应符合IVDR的要求，并支持CE标记申请。

内容：包括微生物测试方法、测试结果、分析和结论。

法规遵守：IVD产品符合IVDR和其他相关法规的微生物安全性要求。

审查和认证：配合第三方进行产品的微生物安全性审查和认证，产品符合市场准入要求。

通过这些微生物安全性要求，欧盟IVD产品在市场上的安全性和有效性，防止微生物污染对产品质量和用户健康的影响。这些要求帮助IVD产品的生产、测试和使用过程中的微生物控制在合规范围内。