在欧盟，IVD产品的GMP质量体系定期更新是其持续符合IVDR（In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation, EU 2017/746）和ISO 13485标准的重要环节。定期更新的标准和流程主要包括以下几个方面：

1.1. 内部审核计划

年度计划：制定并实施年度内部审核计划，覆盖质量管理体系的所有关键部分。

审核频率：根据风险评估结果和法规要求确定审核频率，通常至少每年一次。

1.2. 内部审核执行

审核团队：由经过培训的内部审核员组成的团队执行审核，审核的独立性和客观性。

审核范围：包括文件审查、现场检查和员工访谈等，以评估质量管理体系的符合性和有效性。

审核报告：编写详细的审核报告，记录审核发现、符合项和不符合项。

2.1. 评审频率

年度评审：高层管理人员至少每年进行一次管理评审，评估质量管理体系的整体绩效。

特别评审：在出现重大变化或问题时，进行特别管理评审。

2.2. 评审内容

审核结果：审查内部和外部审核的结果。

客户反馈：评估客户投诉、反馈和市场表现数据。

过程绩效：分析关键过程和产品的绩效数据。

纠正和预防措施：评估纠正和预防措施的有效性。

资源需求：确定资源需求和改进机会。

2.3. 评审输出

决策和行动：管理层根据评审结果做出决策，并制定改进措施和行动计划。

记录保存：记录管理评审的决策和措施，可追溯性。

3.1. 文件控制程序

版本管理：建立文件控制程序，所有文件的版本控制和更新。

变更记录：记录所有文件的变更历史，可追溯性。

3.2. 定期更新

年度审查：至少每年对关键文件进行审查和更新，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

变更评估：在法规变化、产品变化或工艺改进时，及时更新相关文件。

4.1. 风险管理计划

持续监控：定期监控和评估产品和过程的风险，风险管理计划的有效性。

年度评估：至少每年进行一次全面的风险评估，识别新的风险并更新风险管理文件。

4.2. 风险控制

风险控制措施：实施和验证新的风险控制措施，风险被有效控制。

风险记录：更新风险管理记录，所有风险和控制措施的可追溯性。

5.1. 供应商评估

定期审核：定期对关键供应商进行审核和评估，其持续符合质量要求。

绩效监控：持续监控供应商的绩效，记录供应商评估结果。

5.2. 合同和协议

更新合同：根据法规变化和质量要求更新供应商合同和质量协议。

6.1. 员工培训

定期培训：定期对员工进行质量管理体系、法规要求和岗位技能的培训。

培训记录：记录所有培训活动，员工培训的可追溯性。

6.2. 质量意识

质量意识活动：通过定期的质量意识活动，增强员工对质量管理体系的理解和执行。

7.1. 客户反馈

收集和分析：定期收集和分析客户反馈，识别改进机会。

响应措施：根据客户反馈，制定和实施改进措施。

7.2. 市场监控

后市场监控（PMS）：持续监控产品在市场上的表现，收集和分析使用数据。

定期报告：提交定期的市场监控报告，记录产品在市场上的安全性和有效性。

8.1. 不符合项管理

记录和分析：记录和分析所有不符合项，识别根本原因。

纠正措施：制定和实施纠正措施，解决不符合项。

8.2. 持续改进

改进计划：制定持续改进计划，基于审核结果、客户反馈和市场监控数据，不断提升质量管理体系的有效性。

通过以上标准和流程，制造商可以其GMP质量体系的持续符合性和有效性，满足欧盟IVDR和ISO 13485的要求。