血小板聚集功能（ADP&AA途径）检测试剂盒出口认证办理是一个复杂且需遵循多个步骤和规定的过程。以下是基于高quanwei性来源信息整理的出口认证办理流程，供您参考：

首先，需要深入了解目标市场（如欧盟、美国、韩国等）关于体外诊断试剂（IVD）的进口法规、标准以及认证要求。这些法规和标准通常规定了产品的分类、注册要求、技术审评流程、质量管理体系要求等。

根据目标市场的法规要求，准备全面的申请资料。这些资料通常包括但不限于：

企业资质证明：如营业执照、生产许可证（如适用）、组织机构代码证等。

产品技术文件：

产品描述：包括产品的预期用途、主要特性、分类信息等。

技术规格和性能指标：详细描述产品的技术特点、性能指标等。

质量控制计划：证明产品具有稳定的质量和可靠性。

性能测试报告：包括产品的性能测试数据、评估报告等。

安全性评估报告：评估产品在使用过程中可能产生的风险，并提出相应的风险控制措施。

质量管理体系文件：如ISO 13485认证证书或等效文件，证明企业具有生产高质量产品的能力。

产品说明书、标签和使用说明：确保用户能够正确使用产品，并了解产品的相关信息。

其他特定要求：如CE符合性声明（对于欧盟市场）、FDA上市前通知（510(k)）或上市前批准（PMA）（对于美国市场）、MFDS认证申请文件（对于韩国市场）等。

选择合适的注册机构或监管机构：根据产品的特点和目标市场，选择合适的认证机构或监管机构进行申请。

提交申请资料：将准备好的申请资料提交给选定的注册机构或监管机构。在提交时，需要确保所有资料齐全、准确，并符合相关法规的要求。

接受技术评审和现场检查：注册机构或监管机构将对提交的技术文件进行审查，评估产品的安全性、有效性和合规性。根据需要，可能还会进行现场检查，以验证产品的实际生产过程和质量控制情况。

如果产品符合目标市场的法规要求，并通过了技术评审和现场检查（如适用），注册机构或监管机构将颁发相应的认证证书或注册证。企业可以凭此证书或注册证在目标市场上销售和使用产品。

获得认证或注册后，企业需要严格遵守相关法规和标准，确保产品质量和安全。此外，还需要根据要求定期更新注册信息，并向注册机构或监管机构报告产品的生产、销售和使用情况。