申请IVD产品的欧盟CE注册时，所需的文件清单通常包括以下内容：

技术文件：

产品描述和规格

设计和制造信息

风险管理文件（包括风险分析和风险评估报告）

性能评估报告

产品验证和验证数据

预期用途声明

临床评价报告：

临床证据的综述

临床数据和试验结果

相关文献综述

质量管理体系文件：

ISO 13485认证证书（如果适用）

质量手册

相关的程序文件和记录

标签和使用说明书：

产品标签

使用说明书

符合相关法规的标识

合规声明：

符合性声明（Declaration of Conformity），确认产品符合所有相关的指令和标准

符合性评估程序的详细描述

测试报告：

电气安全测试报告

电磁兼容性测试报告

生物相容性测试报告

其他相关测试报告（如必要）

通知文件（如果适用）：

通知的审核和评估报告

通知的证书

风险管理文件：

风险管理计划

风险管理报告

残留风险分析

临床试验文件（如适用）：

临床试验方案

临床试验伦理委员会批准文件

临床试验报告

软件验证和验证文件（如适用）：

软件开发计划和过程文档

软件验证和验证报告