在英国生产IVD（体外诊断）产品时，环境控制要求旨在生产过程中的产品质量和安全。这些要求涵盖了生产环境的各个方面，包括空气质量、温湿度控制、洁净度、污染防控等。主要要求包括：

洁净室标准：

根据ISO 14644标准，某些IVD产品的生产可能需要在洁净室环境中进行。洁净室分级标准包括ISO 14644-1中的洁净等级，例如ISO Class 5、ISO Class 7等，定义了空气中允许的颗粒数和较大污染水平。

清洁和消毒：

定期清洁和消毒生产区域、设备和工具，以防止污染。制定详细的清洁和消毒程序，包括使用合适的清洁剂和消毒剂。

温湿度要求：

根据产品的特性，控制生产环境的温度和湿度。温湿度控制产品的稳定性和一致性，防止因环境变化引起的性能波动。

监控系统：

安装环境监控系统，实时监控温度和湿度，符合预定的控制范围。系统应具备报警功能，及时通知异常情况。

空气过滤：

使用高效空气过滤系统（如HEPA过滤器）去除空气中的微粒和污染物，洁净室内空气质量符合标准。

气流控制：

设计和维护有效的气流系统，以控制空气流动和防止污染扩散。生产区的气流方向和气压符合规定要求。

人员管理：

对进入生产区域的人员进行培训，他们遵守个人卫生和着装要求（如穿戴防护服、手套、口罩等）。

设立人员更衣室和洗手设施，防止外部污染源进入生产区。

设备和材料管理：

生产设备和材料的存储和处理符合环境控制要求，防止交叉污染。

定期检查和维护设备，以其清洁和正常运行。

设计和布局：

设计生产区域的布局，以优化生产流程和减少污染风险。生产区、储存区和废物处理区有明确的分隔。

设施维护：

定期进行设施维护和检查，环境控制系统（如空调系统、过滤系统）正常运作。

环境监控记录：

记录环境监控数据，包括温湿度、空气质量和清洁记录。记录完整、准确，并保留一定时间以备查阅。

操作程序和标准：

制定和维护详细的操作程序和标准，涵盖环境控制、清洁、维护和检查等方面的要求。

ISO 13485：

ISO 13485标准要求生产环境符合一定的质量管理体系要求，包括环境控制和设备管理。

IVDR：

根据IVDR（体外诊断医疗器械法规），生产环境符合产品生产和质量控制的要求。

员工培训：

对员工进行环境控制和操作规程的培训，他们了解并遵守相关要求。

内部审计：

定期进行内部审计，评估环境控制系统的有效性，发现并解决潜在问题。

通过严格遵守这些环境控制要求，可以IVD产品的生产质量和一致性，降低生产过程中的污染风险，提高产品的安全性和可靠性。如果需要更详细的实施指南或支持，可以咨询的环境控制和质量管理顾问。