在英国，IVD（体外诊断）产品的生产工艺需要符合UKCA（UK Conformity Assessed）标志下的相关要求，这些要求包括UK MDR 2002（医疗器械法规）和ISO 13485:2016（医疗器械质量管理体系标准）。以下是对IVD产品生产工艺的主要要求：

ISO 13485:2016：

生产过程必须符合ISO 13485:2016的要求，该标准涉及医疗器械（包括IVD产品）的质量管理体系。

质量管理体系应包括生产过程的所有环节，如设计、生产、检验、包装、存储等，并过程的可追溯性和一致性。

设计和开发控制：

生产工艺必须基于经过验证的设计和开发过程，产品符合预期用途和规格。

设计和开发过程中的变更应经过控制和记录，对生产工艺的影响被评估和管理。

生产过程验证：

关键生产工艺必须进行验证，工艺能够在实际生产中稳定地达到预期的结果。

对生产工艺的验证应包括设备的验证、过程参数的确认以及生产环境的控制。

原材料控制：

购买的原材料必须经过验证，其符合质量要求和法规标准。

原材料的购买、检验和管理过程应有详细的记录和控制措施。

供应商管理：

选择和评估供应商，其提供的产品和服务符合规定的标准和要求。

定期审查供应商的表现，供应链的质量。

设备维护：

生产设备应进行定期维护、校准和检修，以保持其性能和准确性。

设备的维护和校准记录应详细记录，并在必要时进行审核。

生产环境控制：

生产环境应符合规定的洁净度要求，防止污染和交叉污染。

控制生产环境的温度、湿度、空气质量等参数，以产品的质量。

检验程序：

生产过程中的原材料、半成品和产品必须进行检验和测试，符合规定的规格和质量标准。

检验和测试应包括性能、功能、安全性等方面，产品满足预期用途。

不合格品处理：

对于不符合规格的产品，应有明确的不合格品处理程序，包括隔离、记录、评估和处理措施。

文件控制：

制定和维护文件控制程序，生产过程中的所有文件和记录都经过批准和更新。

包括操作规程、检验记录、维护日志等，所有文件能有效支持生产过程。

记录保存：

保留生产过程中的所有记录，包括生产批次、检验结果、设备维护记录等，以便追溯和审计。

变更管理：

对生产过程中的任何变更（如工艺、设备、原材料等）进行控制和评估，变更不会对产品质量产生负面影响。

记录和批准所有变更，变更的实施和验证。

风险评估：

实施ISO 14971标准中的风险管理要求，识别和评估生产过程中的潜在风险。

制定和实施控制措施，降低风险到可接受水平。

员工培训：

对生产和质量控制人员进行必要的培训，其具备执行生产工艺和质量管理要求的能力。

定期进行培训和能力评估，保持员工的技能和知识更新。