在英国，IVD（体外诊断医疗器械）产品的UKCA（UK Conformity Assessed）分类技术要求涉及产品的设计、性能、风险管理以及合规性等方面。以下是主要的技术要求：

IVD产品在UKCA标志下的分类依据是根据产品的风险等级进行的，通常按照以下几个类别：

A类（低风险）：例如某些试剂盒和简单的诊断工具。

B类（中等风险）：例如某些血糖监测设备。

C类（高风险）：例如某些用于癌症检测的IVD产品。

D类（高风险）：例如用于HIV或其他传染病检测的IVD产品。

产品描述：详细说明产品的设计、用途、功能和性能。

设计文件：包括产品设计图纸、规格、设计验证和设计确认记录。

性能数据：提供产品的性能验证数据、临床数据（如适用）和测试结果。

用户手册：包含操作说明、使用注意事项、储存条件和处理指南。

ISO 13485：建立并维护符合ISO 13485标准的质量管理体系。

文件控制：设计控制、生产控制、风险管理、纠正和预防措施（CAPA）等程序的文档化。

风险评估：进行全面的风险评估，识别和管理与产品相关的风险。

风险控制：记录和实施风险控制措施，产品的安全性和有效性。

临床数据：提供必要的临床数据和性能验证数据，证明产品的安全性和有效性。

临床试验：根据产品类别，可能需要进行临床试验或临床验证，产品在实际使用中的性能。

准确性和可靠性：产品的检测结果准确和可靠，符合预期用途。

稳定性：验证产品在规定的储存条件下的稳定性和有效期。

标签要求：产品标签需包括产品名称、型号、制造商信息、有效期、储存条件和使用说明等。

说明书要求：用户手册需包含详细的操作步骤、注意事项、可能的副作用和故障排除指南。

符合性声明：制造商需准备并签署符合性声明（Declaration of Conformity），声明产品符合UKCA标志的要求。

市场监控计划：建立并实施市场监控系统（Post-market Surveillance, PMS），跟踪产品的市场表现。

负面事件报告：设立负面事件报告系统，及时向MHRA（英国药品和医疗产品监管局）报告任何可能对健康造成严重影响的事件。

供应链管理：供应链中涉及的所有组件和材料符合相应的法规要求。

合格评定审核：根据产品的风险类别，合格评定（Approved Body）将进行技术文档审核和现场审计。

A类：例如简单的妊娠试纸，需要提供基本的性能数据和风险评估。

B类：例如血糖监测仪，需要较详细的临床数据和性能验证。

C类：例如癌症筛查试剂，需要详细的临床试验数据和长期稳定性数据。

D类：例如传染病检测工具，需要高风险管理和严格的性能标准。

这些技术要求旨在IVD产品的质量、安全性和有效性，符合UKCA标志的标准。制造商需要根据产品的分类和具体要求进行准备和提交相关文档。