A族乙型溶血性链球菌（Strep A）检测试剂盒IVDD（体外诊断试剂）的办理涉及多个环节和要求，主要包括了解法规、准备申请材料、提交申请、审评审批以及持续合规与监督等步骤。以下是一个概括性的办理流程：

首先，需要深入了解所在国家或地区关于体外诊断试剂（IVD）的法规、技术标准和注册/备案要求。在中国，主要遵循《医疗器械监督管理条例》及其实施细则，并关注国家药品监督管理局（NMPA）发布的最新政策和指南。

根据NMPA或目标市场的法规要求，准备完整的注册/备案申请材料。这些材料可能包括但不限于：

企业资质证明：如营业执照、生产许可证（如适用）、GMP证书等。

产品技术文档：

产品说明书：详细描述产品的性能、用途、使用方法、储存条件等。

生产工艺流程图：展示产品的生产过程和质量控制点。

质量控制标准：包括原材料控制、生产过程控制、成品检验等标准。

性能评估报告：包括产品的灵敏度、特异性、准确度等关键指标的测试结果。

临床试验数据（如适用）：根据法规要求，可能需要提供产品的临床试验数据以验证其安全性和有效性。

质量管理体系文件：如ISO 13485认证证书及其相关文件，以证明企业具有完善的质量管理体系。

风险评估报告：对产品进行风险评估，并制定相应的风险控制措施。

其他相关文件：如产品标签、包装说明、进口国要求的特殊文件等。

将准备好的注册/备案申请材料提交给NMPA或目标市场的医疗器械监管机构。提交方式可能包括在线提交、邮寄提交或现场提交等。同时，需要按照要求支付相应的注册/备案费用。

NMPA或目标市场的医疗器械监管机构将对提交的注册/备案申请材料进行审评审批。审评过程可能包括技术审评、现场核查（如适用）等环节。审评机构将评估产品的安全性、有效性和合规性，并根据评估结果作出是否批准注册/备案的决定。

获得注册/备案证书后，企业需要持续遵守相关法规和标准的要求，确保产品的质量和安全性。同时，需要接受NMPA或目标市场医疗器械监管机构的定期监督检查和飞行检查等，以确保生产过程的合规性和质量管理体系的有效性。

法规更新：由于医疗器械法规可能随时更新，建议在办理过程中密切关注NMPA或目标市场医疗器械监管机构的最新政策和指南。

专业咨询：考虑到办理过程的复杂性和专业性，建议企业在办理过程中咨询专业机构或律师以获取准确的指导和帮助。

时间规划：注册/备案过程可能需要较长时间，企业应根据自身情况提前规划并预留足够的时间。