在英国，UKCA（UK Conformity Assessed）标志是用于替代CE标志以表明产品符合英国法规要求的标志。对于IVD（体外诊断）产品，要获得UKCA标志，需要提交一系列符合性报告和文件。以下是UKCA对IVD产品提交报告的主要要求：

技术文档（Technical Documentation）：

产品描述和规格：详细描述产品及其预期用途。

设计和制造信息：包括设计图纸、制造流程和规格。

性能评估：包括分析和性能验证数据，证明产品符合性能要求。

风险管理文件：风险分析和减缓措施的详细记录。

临床证据：用于证明产品的安全性和性能的临床数据。

标签和使用说明书：包括所有标签、标志和用户说明。

合格声明（Declaration of Conformity）：

制造商应声明其产品符合所有相关法规和标准。

风险管理文件（Risk Management Documentation）：

符合ISO 14971标准的风险管理文件，详细说明产品的风险评估和控制措施。

质量管理体系（Quality Management System）：

符合ISO 13485标准的质量管理体系文件，涵盖设计、制造和质量控制流程。

临床证据（Clinical Evidence）：

证明产品安全性和有效性的临床数据，包括临床试验报告和其他相关文献。

性能评估报告（Performance Evaluation Report）：

综合评估产品性能的报告，包括验证和验证数据。

标签和使用说明（Labeling and Instructions for Use）：

清晰的标签和详细的使用说明书，用户能够正确使用产品。

产品分类和符合性评估（Product Classification and Conformity Assessment）：

根据产品的分类，选择适当的符合性评估程序，并提供相关文件。

注册和申报文件（Registration and Notification Documents）：

向MHRA提交的注册和通知文件，包括产品信息和制造商信息。

要提交的报告和文件符合UKCA的要求，建议制造商与的法规咨询公司或专家合作，以所有文件的准确性和完整性。