在英国，对于IVD（体外诊断）产品的注册，是否要求在本国进行临床试验取决于多种因素，包括产品类型、适用的法规以及注册路径。以下是相关要求和考虑因素：

临床试验的需求

IVD产品：根据英国的法规，对于许多IVD产品，特别是高风险和新型产品，可能需要提供临床试验数据来证明其安全性和有效性。

产品类别：不同类别的IVD产品有不同的要求。高风险的IVD产品通常需要在本国进行临床试验，而低风险产品可能接受其他国家的临床试验数据。

UKCA标志

UKCA注册：IVD产品在英国市场销售需要获得UKCA标志（UK Conformity Assessed）。对于申请UKCA标志的IVD产品，如果其适用的法规要求包括临床数据，那么临床试验数据是必需的。

临床数据要求：UKCA标志的申请通常需要提供临床数据，但这不一定要求所有试验都必须在英国进行。可以使用其他国家的临床试验数据，但数据需要符合英国的标准和要求。

国际临床试验数据

数据接受：英国医疗器械监管（如MHRA）接受来自其他国家的临床试验数据，特别是当这些数据符合和指导方针时。

数据验证：如果使用非英国的临床试验数据，申请者需要数据符合英国的法规要求，并可能需要进行额外的数据验证或补充试验。

临床试验中心选择

国际中心：如果在英国没有合适的临床试验中心，申请者可以选择在其他国家进行临床试验，只要试验符合和相关法规。

中心资质：无论试验中心位于何处，都需要符合GCP（良好临床实践）和其他相关标准。

英国法规

UK MDR 2002/2003和IVDR 2017/746：这些法规要求提供充分的临床数据来证明IVD产品的安全性和有效性，但并未明确要求所有试验必须在英国进行。

补充数据：如果已有的临床试验数据来自其他国家，可能需要提供补充数据或证明这些数据符合英国的标准。

审查和批准

MHRA审查：英国药品和医疗产品管理局（MHRA）负责审查IVD产品的注册申请，包括临床数据的审查。如果使用的是国际数据，MHRA将评估其适用性和可靠性。

准备申请

数据准备：准备和提交与IVD产品相关的临床数据，包括试验设计、数据分析和结果报告。

合规审查：所有提交的数据符合英国的法规和标准。

咨询与支持

咨询：考虑咨询或咨询公司，了解如何使用国际临床试验数据并满足英国的要求。

监管支持：与MHRA或其他监管保持沟通，申请材料符合要求。

在英国，IVD产品的注册通常需要提供临床试验数据，但不一定要求所有试验都在本国进行。国际临床试验数据可以被接受，只要这些数据符合英国的标准和法规要求。选择在哪里进行临床试验取决于产品的风险类别、可用的试验中心以及相关的法规和标准。