全程C反应蛋白(hs-CRP+CRP)测定试剂盒的注册证办理是一个复杂且需要遵循严格法规的过程。以下是一个概括性的办理流程和所需材料的说明：

了解法规：深入研究并了解目标市场（如中国、欧盟、美国等）关于体外诊断试剂（IVD）的注册法规和标准，特别关注针对全程C反应蛋白测定试剂盒的特定要求。

选择认证机构：根据目标市场的法规要求，选择符合要求的认证机构或注册机构进行申请。

产品技术资料：

产品说明：包括产品的设计原理、性能参数、制造工艺等。

质量控制：提供产品的质量控制标准、检验方法和记录等，确保产品质量可控。

性能指标：详细列出试剂条的外观、检出限、准确度、线性区间、重复性等性能指标，并附上相应的验证数据和报告。

临床试验数据（如适用）：如果需要进行临床试验以验证产品的安全性和有效性，应提供相关的临床试验数据和报告。

质量管理体系文件：

提供符合ISO 13485等质量管理体系标准的文件，包括质量手册、程序文件、记录等，展示企业的质量管理体系建设和运行情况。

其他文件：

企业资质证明：如营业执照、生产许可证等。

申请表：填写并提交注册申请表。

样品：可能需要提供一定数量的产品样品供认证机构进行评估。

提交材料：将准备好的注册资料提交给选定的认证机构或注册机构。

支付费用：根据机构的要求支付相关费用。

文件审核：认证机构将对提交的技术文件和申请材料进行详细的审核，确保其完整、准确、清晰，并符合相关法规和标准的要求。

现场审核（如适用）：根据需要，认证机构可能会进行现场审核，评估企业的生产设施、工艺流程、质量控制措施等方面是否符合相关标准和要求。

审核通过：如果企业顺利通过认证机构的审核和评估，将获得全程C反应蛋白测定试剂盒在目标市场的注册证。

证书保管：注册证是企业在目标市场合法销售全程C反应蛋白测定试剂盒的重要凭证，需要妥善保管。

时效性：注册证的办理周期可能因目标市场的不同而有所差异，企业应提前规划并预留足够的时间。

法规更新：密切关注目标市场法规的更新和变化，及时调整和完善注册申请工作。

专业咨询：在办理过程中，如有需要，可咨询专业的法规注册咨询机构或律师事务所以获取更详细的指导和帮助。