在英国，IVD（体外诊断）产品的生产许可和审评标准由英国药品和健康产品管理局（MHRA）监管。以下是一些关键的审评标准和要求：

符合UKCA标志：自2021年起，英国退出欧盟后，IVD产品在英国市场上销售需要符合UKCA（UK Conformity Assessed）标志的要求。UKCA标志类似于欧盟的CE标志，但适用于英国市场。

质量管理体系（QMS）：生产IVD产品的公司必须建立和维护一个符合ISO 13485标准的质量管理体系。这个体系产品在设计、开发、生产和售后服务各个阶段的质量和安全性。

产品分类：根据IVD Directive（98/79/EC）或UK Medical Devices Regulations 2002，IVD产品被分类为不同风险等级（A、B、C、D），不同的风险等级决定了所需的合规程序和审查深度。

技术文件和临床证据：制造商必须准备详细的技术文件，证明其产品符合相关的安全和性能要求。包括临床证据，以证明产品的有效性和安全性。

上市前审查和批准：对于某些高风险IVD产品（如自检产品或HIV检测产品），在上市前需要经过MHRA的审查和批准。

制造商责任：制造商必须他们的产品在整个生命周期内保持合规，并且有适当的风险管理和上市后监督计划。

建议代表：如果制造商位于英国以外，他们需要在英国建议一个代表来履行合规义务。

这些审评标准和要求旨在IVD产品在英国市场上的安全性和有效性。如果需要更具体的指导，建议咨询MHRA或相关的法规专家。