凝血酶时间测定试剂盒的IVDD（体外诊断医疗器械指令，In Vitro Diagnostic Directive）办理涉及多个复杂而详细的步骤，以确保产品符合相关法规要求并在目标市场上获得合法销售资格。以下是根据当前信息和一般经验整理的办理流程和要点：

研究IVDD/IVDR指令：

由于IVDD已被IVDR（体外诊断医疗器械法规，In Vitro Diagnostic Regulation）所取代，并在2022年5月26日起全面实施，但存在过渡期，因此需同时了解IVDD和IVDR的要求。

深入研究欧盟关于体外诊断医疗器械的法规要求，包括产品分类、注册流程、技术文件要求等。

准备技术文件：

根据IVDD/IVDR的要求，准备详细的技术文件。这些文件应包含产品的详细描述、技术规格、性能评估、安全评估、临床数据（如适用）、用户手册、标签和包装说明等。

特别注意临床数据的要求，因为属于IVDR分类规则的Class BCD类的产品，如凝血酶时间测定试剂盒，在申请CE认证前可能需要进行临床试验。

建立质量管理体系：

确保企业已建立并维护符合ISO 13485等标准的质量管理体系，以证明产品的质量和安全性。

选择一个合适的公告机构（Notified Body）进行产品评估。公告机构将对技术文件进行审查，并可能进行现场检查。考虑到公告机构审核资源的不足，特别是新设立的中小企业可能需要寻找具有丰富经验的公告机构。

提交注册申请：

向选定的公告机构提交注册申请，包括所有必要的技术文件和资料。确保所有文件都符合公告机构的要求和格式。

特别注意填写完整并签字盖章的产品注册申请表。

支付申请费用：

根据公告机构的要求，支付相应的申请费用。

详细审核：

公告机构将对提交的技术文件和资料进行详细的审核和评估。这可能包括对产品性能的测试、安全性的评估以及临床数据的验证等。

如果审核过程中需要额外的信息或进一步的澄清，公告机构会提出要求。

现场审核（如适用）：

根据需要，公告机构可能会对企业的生产现场进行审核，以验证生产条件和质量管理体系的符合性。

如果审核通过，公告机构将颁发CE证书，证明凝血酶时间测定试剂盒符合IVDD/IVDR指令的要求，可以在欧盟市场上销售和使用。

在获得CE认证后，企业需要遵守相关的上市后监管要求，包括不良事件报告、定期更新产品信息、接受监管机构的定期审查等。

密切关注IVDR法规的更新和变化，确保产品和文件始终符合最新要求。