经络治疗仪出口认证办理的具体流程会根据目标市场的不同而有所差异。以下是一些主要出口市场（如欧盟、美国和日本）的认证办理流程概述：

CE认证是欧盟对医疗器械产品质量和安全的认证，是出口欧盟的必备条件之一。具体流程如下：

获取CE认证：确保经络治疗仪符合欧盟的技术标准和质量要求，并获取CE认证。

填写申请表：申请CE认证前，需要填写相关的申请表，提供产品名称、规格、生产商信息等相关信息。

检测和审核：将产品送至指定的欧盟认证机构进行检测和审核，确认产品是否符合欧盟标准和质量要求。

发放证书：如果检测和审核合格，认证机构会发放CE认证证书。

如果经络治疗仪属于CE范畴里CLASS TWO以下的产品，则需要进行ISO 13485的体系认证。

美国FDA规定，国外的医疗器械在进入美国之前必须进行注册，并指定一位美国代理人。具体流程如下：

确定产品分类：按照CFR TITLE 21第862-892部分对经络治疗仪进行分类。

选择美国代理人：指定一位负责紧急情况和日常事务交流的美国代理人。

注册准备：根据产品分类准备相应的注册文件，如1类产品直接进行工厂注册和产品列名，2类产品需要准备510(k)文件。

提交文件评审：向FDA提交注册文件进行评审。

工厂注册和产品列名：通过文件评审后，进行工厂注册和产品列名。

对于出口日本的医疗器械，需要进行PMDA注册。具体流程如下：

准备阶段：确定产品分类和JMDN编码，选择日代MAH。

注册工厂：制造商向PMDA注册工厂信息。

QMS工厂审核：根据产品分类向相应的机构申请QMS工厂审核，并获得QMS证书。

申请Pre-Market Approval证书：向相应的发证机构申请Pre-Market Approval证书。

支付申请费用并注册文件整改：支付申请费用并对注册文件进行整改。

注册批准：完成上述步骤后，获得注册批准。

进口通报注册：所有类别产品均需要MAH向RBHW进行进口通报注册后才能进口销售。

了解目标市场法规：在出口前，务必详细了解目标市场的相关法规和要求，以确保产品符合当地标准。

选择合适的认证机构：选择具有quanwei性和专业性的认证机构进行产品检测和审核。

准备充分的文件资料：按照认证机构的要求准备充分的文件资料，以确保认证流程的顺利进行。

关注认证有效期：注意认证的有效期，及时进行续证或重新认证。