办理经络治疗仪生产许可证需要满足以下条件：

营业执照：企业必须持有有效的营业执照，具备合法经营的资格。

生产条件：

生产场地：有与生产的经络治疗仪相适应的生产场地，且场地的规划用途必须为工业用房，符合相关标准和要求。

环境条件：生产环境需满足医疗器械生产所需的环境条件，包括温度、湿度、洁净度等。

生产设备：具备主要生产设备和检验设备，设备需符合生产要求，并能提供设备的购置凭证或租赁合同。

专业技术人员：拥有与医疗器械生产相适应的专业技术人员，包括生产、质量和技术负责人等，他们需具备相应的身份证明、学历或职称证明文件。

产品注册证：经络治疗仪需取得相应的医疗器械注册证，这是申请生产许可证的必要条件。同时，还需提供产品技术要求及编制说明的复印件。

产品研制与生产工艺：产品应符合产品研制、生产工艺文件规定的要求，有详细的生产工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点。

质量管理体系：企业应建立符合《医疗器械生产质量管理规范》的质量管理体系，包括质量手册、程序文件目录等质量管理体系文件。这些文件需详细描述企业的质量方针、目标、组织结构、职责分配、程序流程等。

质量检验：有能对生产的经络治疗仪进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备，确保产品质量符合相关标准和要求。

售后服务能力：企业需具备与生产的经络治疗仪相适应的售后服务能力，包括产品的维修、保养、退换货等服务。

经办人授权：提供经办人的授权文件，确保申请材料的真实性和合法性。

其他相关材料：根据具体情况，企业可能还需提供其他相关材料，如环境检测报告、自查报告等。