在印度尼西亚，IVD（体外诊断）产品的分类审核标准是根据印尼卫生部（MOH）的相关法规和标准制定的。这些标准旨在IVD产品的安全性、有效性和质量。以下是主要的分类审核标准：

印尼医疗器械法规: 根据《Peraturan Menteri Kesehatan No. 24 Tahun 2020 tentang Perubahan atas Peraturan Menteri Kesehatan Nomor 55 Tahun 2016 tentang Klasifikasi dan Registrasi Alat Kesehatan dan Perbekalan Kesehatan》，IVD产品的分类和注册要求。

: 遵循，如ISO 13485（医疗器械质量管理体系标准）、ISO 15189（医学实验室标准）等，以产品的质量和性能符合全球认可的标准。

IVD产品的分类通常基于以下标准：

风险等级: 产品的风险等级是确定其分类的关键因素。印度尼西亚的分类标准包括低风险（类I）、中等风险（类II）、和高风险（类III）产品。

低风险（类I）: 这些产品对患者的风险较低，通常包括一些简单的诊断试剂和耗材。

中等风险（类II）: 包括对患者有中等风险的产品，如某些特定的诊断工具和设备。

高风险（类III）: 包括对患者有较高风险的产品，如某些复杂的检测设备和高敏感度的诊断工具。

产品用途: 根据产品的预期用途进行分类，例如：

感染性疾病检测: 如HIV、HBV、HCV等检测。

肿瘤标志物检测: 用于癌症检测和监测。

遗传学检测: 如基因突变检测。

产品描述: 提供详细的产品信息，包括技术规格、工作原理、组成成分等。

性能数据: 提交有关产品性能的测试数据，包括准确性、敏感性、特异性等。

风险评估: 提供产品的风险评估报告，说明潜在风险及其控制措施。

合规声明: 提交声明，证明产品符合印度尼西亚的法规和标准。

认证信息: 如果产品已经获得其他国家的认证（如CE标志、FDA认证），需提供相关证书和文件。

标签要求: 提供符合印尼要求的标签样本，标签需包括产品名称、用途、生产日期、有效期、使用说明等信息。

说明书: 提供产品说明书的样本，详细说明产品的使用方法、储存条件、注意事项等。

质量管理体系: 证明已实施符合ISO 13485等标准的质量管理体系，以产品的一致性和质量。

制造设施: 提供制造设施的相关信息，生产环境符合要求。

临床数据: 对于某些高风险或复杂产品，可能需要提供临床试验数据来验证产品的有效性和安全性。

现场检查: 对于某些产品，印尼MOH可能会要求进行现场检查以验证生产设施和过程的合规性。