在菲律宾，IVD（体外诊断）产品的生产许可审评流程由菲律宾食品和药品管理局（FDA）负责，以下是通常的审评流程：

了解要求: 研究和了解菲律宾FDA的法规要求，如《Republic Act No. 9711》和《FDA Administrative Order No. 2018-0002》。产品符合这些要求。

准备文件: 准备所需的技术文档、质量管理体系文件、生产设施资料、性能测试数据等。

申请表格: 填写并提交生产许可证申请表。申请表格通常可以从菲律宾FDA官网上下载。

文档提交: 提交包括技术文件、生产设施描述、质量管理体系、性能数据、标签和说明书等相关文件。

申请费: 支付申请费用。费用金额会因产品类别和审评要求而异。

文件审查: 菲律宾FDA会进行初步的文件审查，检查提交的文件是否完整和符合要求。

补充材料: 如果需要，FDA可能会要求申请人提供额外的资料或进行补充说明。

技术评估: FDA对提交的技术文档和性能数据进行详细审查，包括产品的工作原理、性能测试结果、风险评估等。

生产设施检查: FDA可能会进行现场检查，以核实生产设施的符合性、生产过程的控制和质量管理体系的实施情况。

审查报告: 完成技术审查后，FDA会编写审查报告，并根据报告结果做出决定。

批准或拒绝: 根据审查结果，FDA会决定是否批准生产许可证。如果申请被批准，会发放正式的生产许可证；如果拒绝，FDA会提供拒绝的理由，并可能要求重新申请或修改申请材料。

许可证发放: 获得生产许可证后，申请人可以在菲律宾合法生产和销售IVD产品。

许可证有效期: 生产许可证通常有一定的有效期，需按规定进行续期。

生产监督: 持续遵循菲律宾FDA的法规要求，定期进行内部审核和质量检查。

报告变更: 如果有生产过程或产品规格的变更，需及时通知菲律宾FDA并更新相关的许可证信息。

负面事件报告: 及时报告任何与产品相关的负面事件或安全问题。