在菲律宾，IVD（体外诊断）产品的生产许可技术要求由菲律宾食品和药品管理局（FDA）制定。这些要求旨在IVD产品的安全性、有效性和质量。以下是主要的技术要求：

产品描述: 提供详细的产品描述，包括产品的名称、型号、功能、预期用途和工作原理。

技术规格: 包括产品的设计和技术参数，如检测范围、灵敏度、特异性等。

性能数据: 提供性能测试数据，如准确性、灵敏度、特异性、重复性等。这些数据应来自符合的测试。

生产环境: 生产设施需要符合良好的生产规范（GMP），生产环境的清洁、卫生和符合要求。

设施布局: 提供生产设施的布局图，展示生产、包装和储存区域的配置。

设备: 提供生产和测试设备的清单，包括设备的维护和校准记录。

ISO 13485认证: 实施符合ISO 13485标准的质量管理体系。包括文件控制、风险管理、变更控制和不符合项处理等。

质量控制程序: 描述生产过程中的质量控制程序，包括原材料的检验、生产过程的监控和产品的测试。

实验室验证: 提供实验室验证数据，验证产品的性能和准确性。包括对样本的测试和分析结果。

临床数据: 对于某些高风险产品，提供临床试验数据，证明产品在实际使用中的有效性和安全性。

风险评估: 提供风险评估报告，识别潜在风险，描述风险控制措施和减轻策略。

风险管理计划: 描述如何管理和监控产品生命周期中的风险。

标签要求: 提交符合菲律宾FDA要求的标签样本，包括产品名称、用途、生产日期、有效期、使用说明等。

说明书: 提供产品说明书，详细说明产品的使用方法、储存条件、注意事项、操作指南等。

生产记录: 保留生产记录，包括生产批次、材料使用、生产过程控制等。

检验记录: 保留产品检验记录，包括原材料检验、过程检验和产品检验的数据。

合规声明: 提交声明，证明产品符合菲律宾FDA的法规和。

认证证书: 如果产品已获得其他国家的认证（如CE标志、FDA认证），需提供相关证书和文件。