维生素B12（Vitamin B12）测定试剂盒作为体外诊断试剂（IVD），其IVDD（体外诊断医疗器械指令，但请注意，IVDD已被IVDR取代，但过渡期内仍可能适用）办理涉及多个步骤和合规要求。以下是一个概括性的办理流程，供您参考：

研究IVDD（或IVDR）指令：深入了解欧盟关于体外诊断医疗器械的法规要求，特别是与维生素B12测定试剂盒相关的条款。

产品分类：确认产品属于IVDD或IVDR下的哪一类体外诊断医疗器械，这将决定后续的合规路径和要求。

技术规格书：编制详细的技术规格书，包括产品的设计原理、性能指标、检测范围等。

性能评估报告：提供产品的性能评估报告，包括灵敏度、特异性、准确性等关键指标的验证数据。

生物相容性评估：如果适用，进行生物相容性评估以确保产品对人体无害。

临床评估：如果需要进行临床试验以验证产品的安全性和有效性，确保临床试验符合相关法规和伦理要求。

质量管理体系文件：准备并维护质量管理体系文件，以证明企业的生产过程符合相关要求。

在IVDR下，许多体外诊断产品需要公告机构（Notified Body, NB）的介入。然而，在IVDD的过渡期内，如果产品属于不需要公告机构参与的情况，则可以跳过此步骤。

如果需要公告机构参与，选择一家合适的公告机构，并按照其要求准备并提交申请材料。

将准备好的申请材料提交给相应的欧盟监管机构或指定的公告机构（如果需要）。

缴纳相应的费用，并遵循机构的指导完成申请过程。

监管机构或公告机构将对提交的申请材料进行审核和评估。

可能进行现场检查以核实企业的生产条件、质量管理体系等是否符合要求。

如果产品通过审核和评估，并且所有要求得到满足，监管机构或公告机构将颁发相应的认证证书（如CE证书）。

制造商可以在产品上标注CE标志，表明产品符合欧盟的安全和性能要求。

在产品上市后，制造商需要确保持续符合IVDD（或IVDR）的要求。

这可能包括进行定期的质量管理体系审核、产品性能监测和不良事件报告等。