在韩国，IVD（体外诊断）产品是否必须在本国进行临床试验取决于多个因素，包括产品的分类、风险等级、以及是否已有足够的国际临床数据支持。

高风险IVD产品：对于高风险的IVD产品，如涉及严重疾病诊断的产品，韩国通常要求在本国进行临床试验。韩国食品药品安全部（KFDA）可能会要求提供本地临床数据，以产品在韩国患者群体中的安全性和有效性。

低至中风险IVD产品：对于低至中风险的IVD产品，如果已有充分的国际临床数据，且这些数据符合韩国的监管要求，KFDA可能会接受这些数据，而无需额外在韩国进行临床试验。

国际数据的认可：如果IVD产品在其他国家（尤其是具有严格监管制度的国家，如美国、欧盟、日本等）已获得批准，并且有足够的临床数据，KFDA有时会接受这些数据，作为审批的一部分。

桥接试验：即使有国际数据，KFDA可能仍要求进行一项桥接试验。这种试验通常是在韩国小范围内进行，以验证国际数据在韩国患者中的适用性。

临床试验的本地化：在某些情况下，KFDA可能要求进行本地化的临床试验，以产品适应韩国人口的特定需求，特别是在与疾病流行情况、遗传因素或其他特定人群特点相关的领域。

豁免可能：对于某些IVD产品，如果它们属于低风险类别，或者已有足够的上市使用数据，KFDA可能会豁免临床试验要求，但这通常需要进行案例评估。

总体而言，韩国对于IVD产品是否需要在本国进行临床试验采取的是一种灵活的、基于风险的监管方式。对于高风险产品，通常要求本地临床试验，而对于低风险产品，特别是在已有充分国际数据的情况下，可能不需要在韩国进行额外的试验。