IVD产品（体外诊断产品）在韩国生产许可的技术要求是一个综合性的体系，旨在产品的安全性、有效性和质量稳定性。以下是一些主要的技术要求：

ISO 13485认证：制造商需要建立并维护符合ISO 13485标准的质量管理体系。该标准涵盖了设计、开发、生产、安装和服务等各个环节，产品在整个生命周期内都能达到规定的质量和安全要求。

韩国GMP（Good Manufacturing Practice）：韩国GMP标准适用于医疗器械和IVD产品的生产，旨在生产过程的质量和一致性。制造商需要遵循GMP的要求，包括生产设施的环境控制、生产过程的监控和控制、人员培训等方面。

性能验证：制造商需要对IVD产品进行充分的性能验证，包括灵敏度、特异性、准确度、精密度等关键性能指标。这些性能指标需要符合韩国相关法规和标准的要求。

生物相容性：对于与人体直接或间接接触的IVD产品，制造商需要进行生物相容性评价，产品对人体无害。

稳定性测试：制造商需要进行稳定性测试，验证产品在规定储存条件下的稳定性和有效期。

风险评估：制造商需要对IVD产品进行全面的风险评估，识别和分析潜在的风险因素，并制定相应的风险控制措施。

风险控制：制造商需要实施有效的风险控制措施，降低产品风险至可接受水平。这包括设计控制、生产控制、购买控制等方面的措施。

技术文档：制造商需要提供详细的技术文档，包括产品设计文档、生产工艺文件、质量控制文件等。这些文档需要能够充分证明产品符合韩国相关法规和标准的要求。

临床数据：对于部分高风险IVD产品，制造商可能需要提供临床数据以证明产品的安全性和有效性。这些临床数据需要符合韩国相关法规和标准的要求。

标签和说明书：IVD产品的标签和说明书需要清晰明了，包含产品的基本信息、使用说明、警告信息等。这些信息需要用韩语编写，以便用户能够正确理解和使用产品。

注册申请：制造商需要按照韩国食品药品安全部（MFDS）的要求提交生产许可申请，并提供完整的申请材料。申请材料需要经过MFDS的审核和评估，以产品符合相关法规和标准的要求。

质量监控：制造商需要建立质量监控体系，对生产过程和产品质量进行持续监控。这包括原材料购买、生产过程控制、成品检验等方面的监控。

缺陷管理：制造商需要建立缺陷管理机制，及时报告和处理生产过程中的缺陷问题。同时，制造商还需要对缺陷进行根本原因分析，并采取相应的纠正和预防措施以防止类似问题的再次发生。

综上所述，IVD产品在韩国生产许可的技术要求是一个全面而细致的体系。制造商需要充分了解并遵循这些要求，以产品能够顺利获得生产许可并在韩国市场上合法销售和使用。