IVD产品（体外诊断产品）在韩国生产许可的审评流程是一个涉及多个环节和步骤的复杂过程，旨在产品的安全性、有效性和合规性。以下是该审评流程的主要步骤：

制造商需要准备一系列详细的申请材料，包括但不限于：

产品的技术描述、用途、规格、性能参数和生产工艺。

制造商和申请公司的详细信息，包括公司注册证明、生产设施的地址和相关资质。

质量管理体系的文件，通常需要符合ISO 13485标准，包括质量手册、程序文件和记录。

技术文档，如产品设计和开发的详细记录、验证和验证报告、风险管理文档、临床数据（如适用）等。

生产设施的布局图、设备清单、清洁和维护程序等信息。

原材料和供应商的信息，包括原材料的规格、供应商的资质认证等。

填写韩国食品药品安全部（MFDS）要求的生产许可申请表格，表格可以从MFDS网站下载或向MFDS索取。

制造商将准备好的申请材料提交给MFDS。申请可以通过邮寄或在线递交的方式进行。同时，根据MFDS的规定支付申请费用。

MFDS收到申请材料后，会进行受理确认，并向申请人确认申请的受理状态。随后，MFDS对提交的材料进行初步审查，检查申请是否完整，是否符合基本要求。

详细审核：MFDS对申请材料进行详细的文件审核，包括技术文档、质量管理体系、生产设施信息等。

现场检查：根据需要，MFDS可能会安排现场检查，以审核生产设施、生产工艺、质量管理体系的实施情况。现场检查将验证制造商是否具备生产合格IVD产品的条件和能力。

如果MFDS在审核或现场检查过程中需要更多信息或文件，将要求申请人提供补充材料。MFDS将根据补充材料和审核结果，对生产许可申请进行综合评估。

MFDS根据审核和检查的结果，评估生产许可申请是否符合相关法规和标准要求。如果申请获批准，将发放生产许可证书；如果申请被拒绝，将提供拒绝理由，并要求进行必要的改进。

获得生产许可后，制造商需要按照MFDS的要求实施生产过程和质量管理措施，产品持续符合许可要求。MFDS可能会进行定期的审查和监督，以生产过程和产品质量始终符合相关法规和标准。

如果IVD产品的生产许可需要变更（如生产工艺、设备、质量管理体系等），制造商需要按照MFDS的要求提交变更申请，并经过类似的审核和批准流程。此外，生产许可证书的有效期届满时，制造商需要申请更新证书以继续生产。