韩国KFDA（现更名为MFDS，即韩国食品药品安全部）对IVD（体外诊断）产品的技术规格表要求相当严格，这些要求旨在产品的安全性、有效性和质量。以下是对这些要求的详细概述：

产品基本信息：

产品名称：明确且具体的IVD产品名称。

型号规格：产品的型号、版本或批次等信息。

制造商信息：包括制造商的名称、地址、联系方式等。

产品描述：

详细描述产品的功能、用途、结构和工作原理。

列出产品的主要组成部分，包括试剂、设备、软件等。

性能指标：

列出产品的关键性能指标，如灵敏度、特异性、准确性、精密度等。

提供这些性能指标的测试方法和数据来源。

样本要求：

说明产品所需的样本类型（如血液、尿液、组织等）和样本采集、处理的要求。

操作说明：

详细描述产品的操作步骤、使用方法和注意事项。

提供必要的图示或流程图以辅助说明。

储存和运输条件：

说明产品的储存温度、湿度、光照等条件。

列出产品运输过程中的特殊要求，如防震、防压等。

有效期：

明确产品的有效期和储存条件下的稳定性信息。

符合性声明：

技术规格表中应包含制造商对产品符合韩国相关法规和标准的声明。

风险评估：

制造商应提供产品的风险评估报告，识别并评估产品在使用过程中可能存在的风险，并采取相应的风险控制措施。

临床试验数据：

对于需要临床试验验证的IVD产品，技术规格表中应包含临床试验的设计、方法、结果和结论等信息。

质量管理体系：

制造商应提供符合ISO 13485等质量管理体系标准的证明文件，产品的设计、生产、检验等各个环节都符合质量要求。

标签和说明书：

技术规格表中应包含产品标签和说明书的详细内容，用户能够正确理解和使用产品。

格式规范：

技术规格表应采用清晰、易读的格式，避免使用模糊或含糊不清的表述。

表格、图表和图示等应规范、准确，方便审查人员理解和评估。

语言要求：

技术规格表应使用韩文编写，或者提供认证的韩文翻译件。

提交方式：

制造商应按照MFDS的要求，通过建议的渠道和方式提交技术规格表和其他注册资料。

补充资料：

如MFDS在审查过程中需要补充资料或进行进一步说明，制造商应及时提供并积极配合。

综上所述，韩国KFDA对IVD产品的技术规格表要求非常严格，制造商需要充分了解并遵守这些要求，以产品能够顺利获得注册并在韩国市场上合法销售。