IVD（体外诊断）产品申请韩国KFDA（现更名为MFDS，即韩国食品药品安全部）注册时，需要提供详尽的产品性能和安全性的信息。这些信息对于评估产品的有效性、准确性和对患者及使用者的安全性至关重要。以下是需要提供的主要产品性能和安全性信息：

敏感性与特异性：

敏感性：指产品检测目标物质的能力，即真实阳性样本被正确识别为阳性的比例。

特异性：指产品排除非目标物质的能力，即真实阴性样本被正确识别为阴性的比例。

准确性与精密度：

准确性：评估产品与真实值的偏差，即所有检测结果与真实值相符的程度。

精密度：评估产品在不同条件下检测结果的重复性，包括批内精密度和批间精密度。

稳定性：

长期稳定性：产品在不同储存条件下的长期性能表现。

加速稳定性：模拟极端条件下产品的性能表现，以评估其稳定性。

临床有效性：

提供临床试验数据，证明产品在实际应用中的有效性。数据应包括样本量、试验设计、数据分析和结果验证等。

临床安全性：

评估产品对患者和使用者的潜在风险，包括负面反应、副作用等。

提交负面事件监测和报告系统，跟踪和报告产品使用中的负面事件和问题。

生物相容性：

评估产品中使用的材料与人体的相容性，不会引发过敏反应或其他负面反应。

风险评估：

进行全面的风险评估，识别和管理潜在的风险，包括产品使用中的安全性风险和生产过程中的质量风险。

安全测试：

进行必要的安全测试，包括对可能产生的副作用或负面反应的评估。

技术文档：包括产品设计文件、生产工艺、性能规格和验证报告等，需详细说明产品的技术特性和性能指标。

质量管理体系文件：提供符合ISO 13485等质量管理体系的文件，以证明企业在设计、制造和销售医疗器械方面的能力。

标签和说明书：产品标签应符合MFDS的要求，说明书应详细说明产品的使用方法、操作步骤、存储条件和潜在风险等。

综上所述，IVD产品申请韩国MFDS注册时，需要提供全面的产品性能和安全性信息，以证明产品的有效性、准确性和安全性。这些信息将作为MFDS评估产品是否符合注册要求的重要依据。