IVD（体外诊断）产品申请韩国KFDA（现更名为MFDS，即韩国食品药品安全部）注册需要提交一系列详细且全面的资料。以下是根据相关法规和实践经验整理的所需资料清单：

营业执照：提供企业的营业执照副本，以证明企业的合法经营资格。

税务登记证：提供税务登记证，以证明企业已完成税务登记并具备纳税资格。

产品名称：产品的全称，需与注册申请中的名称一致。

型号规格：产品的具体型号和规格参数。

预期用途：产品的预期使用目的和范围。

分类信息：根据韩国MFDS的分类标准，明确产品的风险等级和分类。

产品说明书：详细的产品使用说明书，包括产品描述、操作方法、注意事项等。

技术规格书：产品的技术规格和性能指标。

性能验证报告：包括产品的灵敏度、特异性、准确度等性能指标验证数据。

风险管理计划：产品的风险识别、评估和控制措施。

临床试验数据（如适用）：对于需要临床试验验证的产品，提供临床试验计划、报告和伦理审查批件等。

质量管理体系证书：如ISO 13485或韩国KGMP（韩国生产质量管理规范）的认证证书。

质量手册：描述企业质量管理体系的文件。

程序文件：如文件管理程序、购买控制程序、生产控制程序等。

控制记录：如检验记录、校准记录、审核记录等。

生产设施信息：包括生产设施的详细信息、设备和工艺描述。

生产工艺流程图：描述产品从原材料到成品的整个生产过程。

原材料和供应商信息：原材料的规格、来源和供应商信息等。

产品标签：产品的标签样本，需符合韩国MFDS的标签要求。

韩文说明书：产品说明书的韩文翻译版，需准确、清晰地描述产品的使用方法和注意事项。

注册申请表格：填写韩国MFDS提供的注册申请表格，包含产品详细信息和申请人的信息。

注册费用：根据产品类型和风险等级支付相应的注册费用。

生物相容性评价报告（如适用）：验证产品与人体组织相容性的报告。

稳定性研究报告：产品在不同条件下的稳定性研究数据。

韩国持证人信息（如制造商不在韩国境内）：提供韩国持证人的相关信息和授权文件。

请注意，以上文件清单仅供参考，具体申请文件可能因产品类型、风险等级和法规要求而有所不同。在准备申请文件时，建议详细咨询MFDS或相关以获取较新、较准确的信息。此外，所有提交的文件通常需要翻译成韩文，并其真实、准确、完整。