在申请IVD（体外诊断）产品的澳大利亚TGA（治疗用品管理局）注册过程中，TGA确实会对产品的设计方案进行审查。设计方案的审查是产品符合安全性、有效性和质量标准的关键环节。以下是TGA如何审查产品设计方案的一些主要方面：

设计控制：TGA会审查设计和开发过程，制造商有有效的设计控制程序。这包括设计输入、设计输出、设计验证和设计确认等环节。

设计文档：需要提供详细的设计文档，包括设计方案、设计说明书、设计变更记录等。这些文档应详细描述产品的设计过程和设计决策。

性能要求：审查设计是否符合产品的性能要求，包括准确性、灵敏度、特异性和稳定性等。需要提供相关的性能测试数据来证明设计的有效性。

安全性考虑：评估设计是否充分考虑了安全性，包括生物相容性、毒性、刺激性和过敏性等。需要提供相关的安全性测试结果和风险评估。

风险评估：审查产品设计是否进行过全面的风险评估，包括潜在的风险和危害。需要提供风险管理文件，说明如何识别和控制设计过程中的风险。

风险控制措施：评估设计中采取的风险控制措施是否有效，并符合（如ISO 14971）。

临床验证：如果适用，审查临床数据以验证设计方案在实际使用中的效果和安全性。临床试验的数据应支持设计方案的有效性和安全性。

设计要求：检查标签和说明书是否符合设计要求，包括清晰的操作说明、警告和注意事项等。标签和说明书与产品设计一致。

设计转化：审查设计方案如何转化为实际生产过程，包括生产流程、设备和材料的选择。生产过程能够保持设计的质量和一致性。

质量管理体系：评估质量管理体系如何管理设计和生产过程中的质量控制，设计方案得到有效实施和管理。

符合标准：确认设计方案符合相关法规和，如ISO 13485、ISO 14971等。TGA要求产品设计符合相关的标准和规定。

在IVD产品申请澳大利亚TGA注册的过程中，TGA会对产品的设计方案进行全面审查，主要包括设计和开发过程、性能和安全性、风险管理、临床数据、标签和说明书、生产和质量管理以及法规和标准的符合性。设计方案符合TGA的要求是获得注册批准的关键。