在澳大利亚，IVD产品的GMP（良好生产规范）质量体系需要定期更新，以持续符合澳大利亚治疗用品管理局（TGA）的要求。定期更新的标准和流程旨在保持质量管理体系（QMS）的有效性、符合性和持续改进能力。以下是定期更新的标准和流程：

ISO 13485标准的更新

GMP质量体系应始终符合较新版本的ISO 13485标准。如果ISO 13485标准发生更新，制造商必须对其质量管理体系进行相应的调整。

TGA法规和指南的变化

如果TGA发布新的法规或指南，或对现有法规进行修订，制造商需要及时更新质量管理体系，以其持续符合新的要求。

产品和工艺的变化

如果产品设计、生产工艺、原材料或关键设备发生变化，制造商应更新相关的程序文件、验证记录和风险管理文件，这些变化不会影响产品的质量和安全性。

内部审核和外部审核的发现

在定期的内部审核或TGA的外部审核中，发现的任何不符合项或改进建议，都应导致质量管理体系的更新和改进。

上市后监督（Post-Market Surveillance）的数据分析

通过上市后监督收集的产品性能和安全性数据，如果显示出需要对现有的流程或产品进行调整，制造商应更新质量管理体系中的相关部分。

管理评审（Management Review）

管理层应至少每年进行一次质量管理体系的全面评审。管理评审的内容包括质量目标的达成情况、内部审核结果、外部审核反馈、负面事件报告、客户投诉和改进建议。评审结果应形成记录，并制定必要的更新计划。

内部审核（Internal Audit）

制造商应根据年度计划定期进行内部审核，通常每年进行一次。内部审核覆盖质量管理体系的所有关键环节。审核结果会用于识别体系中的不足，并推动相应的更新。

文件更新和控制（Document Update and Control）

质量管理体系中的所有文件，包括质量手册、程序文件、验证记录等，应在发现有更新需求时立即修订。修订后的文件需通过适当的文件控制程序进行审批和发布，以所有相关人员使用较新版本的文件。

培训和人员资质更新（Training and Personnel Competence Update）

随着质量管理体系的更新，相关人员应接受必要的培训，以他们了解并能执行新的要求。培训记录应保存并作为更新过程的一部分。

风险管理更新（Risk Management Update）

风险管理是一个持续的过程。当新的风险被识别或现有风险的评估发生变化时，风险管理计划应进行相应更新。所有相关的控制措施和验证活动也应反映在更新的风险管理文件中。

外部审核和监督（External Audit and Surveillance）

TGA可能会定期对制造商进行外部审核，通常每3-5年一次，或根据产品风险等级和TGA的要求更频繁。制造商需要准备好应对外部审核，并根据审核结果进行相应的更新。

变更管理（Change Control）

制造商应有一套变更管理流程，所有与质量管理体系相关的变更都经过评估、审批和实施。变更管理流程应记录变更的原因、影响评估、批准过程和实施步骤。

纠正和预防措施（CAPA）

制造商应实施纠正和预防措施（CAPA）流程，识别和处理质量管理体系中的缺陷或潜在问题。CAPA的结果应导致体系的更新和改进。

客户反馈和投诉处理（Customer Feedback and Complaint Handling）

制造商应收集和分析客户反馈和投诉，识别改进机会，并在必要时更新质量管理体系。

通过以上标准和流程的定期更新，制造商可以其IVD产品的GMP质量体系持续符合澳大利亚的法律法规和质量标准，从而保障产品的质量、安全性和合规性。