在澳大利亚，生产体外诊断（IVD）产品的设备要求由治疗用品管理局（TGA）规定，并且必须符合相关的质量管理和设备标准。以下是一些关键的设备要求和标准：

符合标准：生产IVD产品的设备必须符合适用的设计和制造标准。常见的标准包括ISO 13485（医疗器械质量管理体系）和ISO 9001（质量管理体系），这两个标准涵盖了设备的设计、制造和维护要求。

质量和安全：设备必须设计和制造以其质量、安全性和有效性。设备的设计应满足生产过程的要求，并能够在预定的操作条件下稳定运行。

验证：所有关键设备需要经过验证，以确认其符合设计规范，并能够在生产过程中持续产生符合要求的产品。验证通常包括安装验证（IQ）、运行验证（OQ）和性能验证（PQ）。

校准：设备必须定期进行校准，以其准确性和可靠性。校准应按照制造商的规定或相关标准进行，并记录在案。

洁净室设备：如果IVD产品的生产需要在洁净室环境中进行，相关的环境控制设备（如空气过滤器、温湿度控制设备）必须符合ISO 14644等洁净室标准，生产环境的洁净度和稳定性。

空气处理系统：洁净室的空气处理系统需要保持适当的空气流通和过滤，以控制颗粒物和微生物的水平。

定期维护：设备应按照制造商的建议或公司内部维护计划进行定期维护，设备在良好的工作状态下运行。维护包括检查、清洁、润滑和更换部件等。

维修记录：所有维护和维修活动必须有详细记录，以备审计和追溯。

操作规范：操作设备的人员必须接受适当的培训，熟悉设备的操作程序和安全要求。设备操作规范应详细记录，并且必须遵循。

培训记录：所有设备操作人员的培训记录应保存，以证明其已接受必要的操作培训。

记录管理：所有与设备相关的记录，包括验证、校准、维护和操作记录，必须保存并易于查找。这些记录应符合质量管理体系的要求，并可供内部审计和外部检查使用。

文档控制：设备相关的文档（如操作手册、维护指南）必须得到适当的控制和管理，文档的有效性和更新。

TGA认证：生产IVD产品的设备需要符合TGA的要求，并可能需要接受TGA的审查和认证。设备必须满足《医疗器械法》（Therapeutic Goods Act 1989）及相关法规的要求。

：设备的选择和使用还应符合相关的，如ISO 13485、ISO 9001等，设备的质量和合规性。

故障应对：设备在出现故障时应有应急处理程序，以快速恢复生产并不影响产品质量。故障处理程序应记录和评估，并采取适当的纠正措施。

技术更新：保持设备的技术更新和现代化，以提高生产效率和质量。采用新技术时，需要进行适当的验证和培训。

通过遵循这些设备要求，IVD产品制造商可以其生产设备的可靠性和合规性，从而支持高质量和安全的产品生产。