IVD（体外诊断）产品在澳大利亚的TGA（澳大利亚治疗用品管理局）分类审核标准包括一系列的法规、指南和技术标准。以下是主要的分类审核标准和要求：

该法规定了TGA的权限和职责，包括对治疗用品的监管和批准。

该规例详细规定了治疗用品的分类、注册和其他要求。

风险等级分类：IVD产品根据其风险等级分为I类、II类、III类和D类，其中I类风险较低，D类风险较高。

产品用途：基于产品的预期用途（如诊断、监测、预测等）进行分类。

低风险（I类）：例如一般的血糖测试仪。

中等风险（II类、III类）：例如复杂的免疫学测试。

高风险（D类）：例如用于检测传染病的测试设备。

标准：关于医疗器械质量管理体系的，生产商遵循质量管理体系的要求。

标准：医疗器械风险管理的，要求对产品的风险进行评估和控制。

标准：用于IVD产品标签和说明书的，包括ISO 18113-1（标签要求）和ISO 18113-2（说明书要求）。

内容：提供IVD产品的分类、注册和合规要求的详细指导。

内容：对IVD产品进行分类的具体要求和说明，包括产品的适用范围和分类标准。

要求：提供临床试验数据和验证结果，以证明产品的安全性和有效性。

要求：对产品进行临床评价，评估其在实际应用中的表现。

内容：根据TGA的要求，标签应包括产品名称、用途、生产商信息、警示和说明等。

内容：提供详细的用户说明书，包括操作指南、储存条件和维护要求。

内容：生产商具备符合ISO 13485标准的质量管理体系，并提供认证证明。

内容：包括质量管理体系手册、程序文件和记录。

内容：产品符合TGA的注册要求，包括注册流程和审查程序。

内容：及时报告产品的变更和更新，持续符合TGA的要求。