在加拿大申请ISO 9001质量管理体系认证的流程包括以下几个步骤，适用于IVD产品：

了解ISO 9001标准：ISO 9001是一种全球认可的质量管理体系标准。首先，企业需要熟悉标准的要求，特别是如何将其应用于IVD产品的生产、设计和开发中。

准备质量管理体系（QMS）文件：根据ISO 9001的要求，编写和完善质量手册、程序文件和记录，公司的所有流程符合标准要求。IVD产品的质量管理体系通常还需要符合行业相关的技术和法规要求，例如ISO 13485。

内部审核：在进行外部审核之前，企业需要开展内部审核，各项流程符合ISO 9001的要求。内部审核可以帮助发现不符合项，并在正式认证审核之前进行整改。

选择认证：在加拿大，可以选择认可的第三方认证来进行ISO 9001认证审核。常见的认证包括TÜV Rheinland、BSI等。选择的认证具备相关领域的资质，特别是在医疗设备和IVD产品方面。

认证审核：认证会派审核员到公司进行现场审核，分为两个阶段：

阶段一审核：审核企业的文件和质量管理体系，其符合ISO 9001标准的要求。

阶段二审核：审核企业的实际操作情况，评估质量管理体系在日常业务中的实施情况。

纠正和改进：如果在审核过程中发现不符合项，企业需要采取纠正措施，进行改进。认证会评估纠正措施的有效性。

获得认证：如果审核通过，认证将颁发ISO 9001认证证书。该认证有效期通常为三年，但每年会进行监督审核以企业持续符合要求。

持续改进和维护：通过认证后，企业需要持续改进质量管理体系，保持符合ISO 9001的要求。在三年认证周期结束后，企业需进行重新认证。

在加拿大申请ISO 9001认证时，还可以结合ISO 13485（医疗器械的质量管理体系）一同申请，因为ISO 13485是IVD产品在医疗设备领域中更为的标准。