IVD产品（体外诊断产品）在加拿大生产许可申请时，需要提交一系列的文件以证明产品的安全性、有效性和符合性。这些文件通常包括但不限于以下几个方面：

企业资格证明文件：包括企业营业执照副本或事业单位法人证书复印件等，以证明企业的合法性和经营资质。

生产资格证明：如果是境外申请人，还需要提供注册地所在国家（地区）公司登记主管部门或医疗器械主管部门出具的能够证明其存续且具备相应医疗器械生产资格的证明文件；或第三方认证出具的相应证明文件。

产品规格和描述：包括产品的详细规格、性能指标、预期用途等。

制造流程和质量管理体系：描述产品的制造过程、质量控制措施和质量管理体系，以证明产品生产的合规性和稳定性。

临床试验结果：对于需要进行临床试验的IVD产品，应提供临床试验的结果报告，以证明产品的安全性和有效性。需要注意的是，并非所有IVD产品都需要进行临床试验，具体取决于产品的风险等级和监管要求。

质量管理体系认证证书：如ISO 13485认证证书等，以证明企业已经建立了符合的质量管理体系。

质量管理计划：详细描述企业在生产过程中如何产品的质量和符合性。

产品分类证明：根据加拿大医疗器械分类规则，确定产品的分类，并提供相应的分类证明文件。

法规符合性声明：声明产品符合加拿大医疗器械相关的法规和标准要求。

产品标签和说明书：产品标签和说明书应符合加拿大医疗器械局的规定，提供准确、清晰的信息，包括产品的名称、用途、成分、使用方法、警示和注意事项等。

负 面事件报告系统：描述企业如何建立和维护负 面事件报告系统，以及如何处理与产品相关的意外事件、损伤或死亡等。

创新医疗器械特别审查程序相关文件：如果产品属于创新医疗器械，应提交通过创新医疗器械审查的相关说明。

应急审批程序相关文件：如果产品通过应急审批程序获得上市许可，应提交通过应急审批的相关说明。

以上文件清单仅为一般性指导，具体申请时可能需要根据产品的特性和监管要求进行调整。

提交申请前，建议与加拿大医疗器械局（Medical Devices Bureau）或相关监管进行沟通，以获取较新的指导和要求。

在准备申请文件时，应所有文件的真实性、准确性和完整性，以避免申请被驳回或延误。

综上所述，IVD产品在加拿大生产许可申请时需要提交一系列的文件，以全面评估产品的安全性、有效性和符合性。企业应根据产品特性和监管要求，认真准备和提交相关文件，以申请顺利进行。