IVD产品（体外诊断产品）在加拿大生产许可登记的条件涉及多个方面，以产品的安全性、有效性和符合性。以下是一些主要的登记条件：

注册公司：申请人必须是在加拿大注册的公司或其授权代理人。这意味着申请人需要具备在加拿大合法经营的资格和条件。

生产能力：申请人需要证明其具备生产IVD产品的能力，包括生产设备、生产工艺、质量管理体系等。

产品分类：IVD产品需要根据其潜在的风险和对人体的影响程度进行分类。加拿大将医疗器械分为四个类别（I、II、III和IV），其中I类风险较低，IV类风险较高。申请人需要明确其IVD产品的分类，并了解相应的要求和程序。

安全性与有效性评估：申请人需要提供充分的证据来证明其IVD产品的安全性和有效性。这可能包括技术文件、性能数据、临床评估报告等。对于某些类别的产品，特别是II、III和IV类器械，可能需要进行临床评价。

质量管理体系认证：申请人需要建立并维护符合（如ISO 13485）的质量管理体系。对于II - IV类IVD设备的制造商，必须根据医疗器械单一审核计划（MDSAP）获得ISO 13485质量管理体系标准认证，该计划符合加拿大医疗器械法规（CMDR）的附加质量体系要求。

生产控制：申请人需要对其生产过程进行严格控制，产品质量的稳定性和可靠性。这包括原材料购买、生产过程控制、成品检验等各个环节。

标签：产品标签需要符合加拿大的规定，包括正确的标识、警示语等。标签上的信息应清晰、准确，以便用户正确使用产品。

说明书：产品说明书需要提供详细的使用说明、注意事项、存储条件等信息。这些信息应能够帮助用户了解产品的用途、性能和使用方法。

建立负 面事件报告系统：申请人需要建立和维护一个负 面事件报告系统，以便及时报告任何与产品相关的意外事件、损伤或死亡等。这有助于监管及时了解产品的安全性和有效性问题，并采取相应的措施。

遵循法规：申请人需要其IVD产品符合加拿大的相关法规和标准要求。这包括医疗器械法规、体外诊断试剂法规等。

合规性评估：申请人可能需要进行合规性评估，以证明其产品符合加拿大的法规和标准要求。这可能包括自我评估、第三方评估或监管评估等方式。

申请表格与费用：申请人需要填写并提交加拿大药品监管局（Health Canada）建议的申请表格，并支付相应的注册费用。

持续监督：一旦获得生产许可，申请人需要接受加拿大药品监管局的持续监督，包括定期的检查、审计等。这有助于产品的质量和安全性始终符合法规和标准要求。

请注意，以上条件仅为一般性概述，具体的要求可能会因产品类型、特定要求和加拿大药品监管局的政策变化而有所不同。因此，在申请IVD产品生产许可时，建议申请人仔细研究相关的法规和标准要求，并咨询或律师以获取准确的指导和帮助。