关于人类免疫缺陷病毒HIV（1+2型）抗体检测试剂盒的IVDD（体外诊断医疗器械指令）办理，实际上，随着IVDR（体外诊断医疗器械条例）的实施，IVDD已被逐步取代。然而，对于已按照IVDD注册的产品，可能存在过渡期政策。以下是基于当前法规环境（考虑IVDR及过渡期政策）的办理流程概述：

法规研究：

深入研究欧盟关于体外诊断医疗器械的法规，特别是IVDR的最新动态和过渡期政策。

确认HIV（1+2型）抗体检测试剂盒的分类，了解其注册流程、技术文件要求等。

技术文件准备：

准备完整的技术文件，包括产品说明书、技术规格、设计图纸、生产工艺流程、质量控制标准等。

编写产品的性能评估报告，提供关于试剂盒性能的数据，如灵敏度、特异性、准确性等。

如果需要，制定并实施临床试验方案，收集并整理临床试验数据。

准备质量管理体系文件，如ISO 13485证书、质量手册、程序文件等，以证明企业具备生产符合要求的产品的能力。

选择认证机构：

选择合适的IVDR认证通知机构（Notified Body）。这些机构可以在欧盟官方渠道或相关quanwei网站上查询。

与认证机构沟通，了解具体的认证流程和要求。

向选定的认证机构提交申请，包括技术文件、性能评估报告、临床试验数据（如适用）、质量管理体系文件等。

按照认证机构的要求缴纳相应的费用。

认证机构将对提交的技术文件进行详细的审核，以确认其符合IVDR（或IVDD，如仍处于过渡期）的要求。

认证机构可能会对产品进行实验室测试，以验证产品的性能和质量。

必要时，认证机构可能会对企业的生产现场进行审核，以确认其符合质量管理体系要求。

如果产品符合IVDR（或IVDD）的要求，并通过了认证机构的审查和测试，将获得相应的CE认证证书或符合性声明，允许产品在欧盟市场上销售。

获得认证后，企业需要按照法规要求进行持续监管，包括年度报告、质量管理体系的维护、产品召回等。

密切关注相关法规的更新和变化，确保产品的合规性。