人类免疫缺陷病毒HIV（1+2型）抗体检测试剂盒的生产许可证办理是一个涉及多个步骤和严格监管的过程。以下是根据一般流程和quanwei信息整理的办理要点：

首先，需要深入了解国家药品监督管理局（NMPA）及相关部门发布的关于医疗器械生产许可的法规与政策，特别是针对体外诊断试剂（IVD）的特定要求。这包括《医疗器械监督管理条例》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等。

人类免疫缺陷病毒HIV（1+2型）抗体检测试剂盒通常属于较高风险级别的医疗器械，需要明确其具体的分类（如Class II或Class III），这将直接影响后续申请的类型和要求。

根据产品分类和NMPA的要求，准备详细的申请资料。这些资料可能包括但不限于：

企业资质证明：营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。

生产场地证明：生产场地的布局图、洁净区平面图、厂房租赁合同或产权证明等。

质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件、作业指导书、质量管理体系运行记录等，以证明企业具备稳定生产合格产品的能力。

产品技术资料：产品标准、说明书、标签样稿、生产工艺流程图及关键控制点说明等。这些资料应详细阐述产品的性能、原理、检测方法及质量控制措施。

临床评价资料：对于需要进行临床试验的产品，应提交临床试验方案、总结报告等。临床试验应符合相关法规及指导原则的要求，确保产品的安全性和有效性。

自检报告：产品全项目的自检报告或委托检验报告，以证明产品符合相关标准和质量要求。

将准备好的申请资料提交至所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门或NMPA指定的受理窗口。部分省份已实现网上办理，可通过当地省局网站进行在线申请。

药品监督管理部门将对申请资料进行形式审查，并可能组织现场检查。现场检查将重点核实企业的生产条件、质量管理体系及产品技术要求等是否符合规定。

经审核符合要求的，药品监督管理部门将依法颁发《医疗器械生产许可证》或相应的生产许可证明文件，并在许可证上注明生产范围包括人类免疫缺陷病毒HIV（1+2型）抗体检测试剂盒。

关注政策动态：办理过程中应密切关注NMPA及所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门的最新政策动态和公告信息。

确保资料真实准确：所有提交的资料应真实、准确、完整，符合法规要求。

积极配合审核：企业应积极配合药品监督管理部门的审核和现场检查工作，及时整改存在的问题。

时间规划：办理时间可能因地区及具体情况而异，建议提前规划并咨询当地药品监督管理部门了解具体流程和时间要求。