IVD产品申请加拿大MDL（Medical Device Licence，医疗器械许可证）注册时，产品的设计方案确实会受到审查。加拿大卫生部在评估医疗器械产品时，会全面审查产品的各个方面，以其安全性、有效性和符合相关法规标准。这包括但不限于以下几个方面：

产品描述和设计：

审查产品的设计方案，了解其技术特点、预期用途、工作原理等。

评估设计方案是否科学合理，是否符合医疗器械的设计原则和标准。

技术文件和资料：

制造商需要提交详细的技术文件和资料，包括产品设计图纸、制造工艺、质量控制措施、性能测试报告等。

这些文件和资料将作为审查产品设计方案的重要依据。

安全性和有效性：

审查产品设计方案中涉及的安全性和有效性问题，产品在使用过程中不会对患者或使用者造成危害。

对于高风险或创新性的IVD产品，可能还需要进行额外的安全性评估或临床试验。

质量管理体系：

审查制造商的质量管理体系，包括其是否建立了有效的质量控制措施和风险管理机制。

制造商需要获得ISO 13485等质量管理体系认证，并提交相关的质量管理体系文件。

法规和标准符合性：

审查产品设计方案是否符合加拿大医疗器械法规和相关标准的要求。

制造商需要其产品在设计、生产、销售和使用等各个环节都符合加拿大的法规和标准。

标签和说明书：

审查产品标签和说明书的内容，其准确、清晰、完整地描述了产品的用途、操作方法、注意事项等信息。

标签和说明书也是审查产品设计方案是否符合要求的重要方面。

综上所述，IVD产品申请加拿大MDL注册时，产品的设计方案会受到全面而细致的审查。制造商需要准备充分的技术文件和资料，并其产品设计方案符合加拿大的法规和标准要求。通过审查后，制造商才能获得MDL许可并在加拿大市场销售其产品。