新生儿促甲状腺素定量测定试剂盒的IVDD（体外诊断试剂指令，现已更新为IVDR）办理过程涉及多个关键步骤，这些步骤旨在确保试剂盒的安全性、有效性和合规性。以下是一个概括性的办理流程，但请注意，具体流程可能因国家和地区法规的不同而有所差异。

法规研究：

深入研究并理解目标市场（如欧盟、中国等）的医疗器械注册与监管法规，特别是关于体外诊断试剂（IVD）的注册要求。

特别注意新生儿促甲状腺素定量测定试剂盒的特殊要求和指导原则。

产品准备：

确保试剂盒已经过充分的研发、验证和测试，具备高灵敏度和特异性。

准备产品说明书，详细描述产品的用途、原理、性能指标、操作方法、注意事项等。

技术文件准备：

编制完整的技术文件，包括产品设计原理、生产工艺、性能评估报告、质量控制标准等。

特别注意提供产品的性能指标，如灵敏度、特异性、准确度等，并确保这些指标符合目标市场的法规要求。

质量管理体系文件：

展示企业已建立并有效运行的质量管理体系，如ISO 13485质量管理体系认证证书等。

确保从原材料采购、生产制造到终产品检验的整个过程都符合质量要求。

选择注册机构：

根据目标市场的法规要求，选择合适的注册机构或监管部门进行申请。例如，在欧盟，应选择符合IVDR要求的公告机构进行CE认证。

提交注册资料：

将准备好的注册资料提交给选定的注册机构或监管部门。注册资料通常包括产品说明书、技术文件、质量管理体系文件、企业资质证明等。

特别注意，不同市场可能对注册资料的具体要求有所不同，需根据目标市场的具体要求准备资料。

文件审评：

注册机构或监管部门将对提交的注册资料进行技术评估和审核。审核内容将包括产品技术文件的完整性、合规性，以及产品的安全性和有效性评估。

现场审核（如需要）：

根据注册机构或监管部门的要求，可能需要进行现场审核。这包括对企业的生产设施、质量管理体系等进行检查，以确保企业具备生产合格产品的能力。

产品检测（如需要）：

注册机构或监管部门可能会对产品进行抽样检测或评估，以验证产品的性能和安全性。

注册机构或监管部门将根据审核和评估结果，作出是否批准发放注册证或CE标志的决定。如果产品符合相关法规和标准要求，将批准发放相应的注册证书或CE标志。