在加拿大，对IVD（体外诊断）产品的审批过程确实会包括临床试验，但这取决于产品的风险等级和预期用途。

高风险产品：对于Class III和Class IV的IVD产品，由于其潜在的风险较高，通常需要进行详细的临床验证和临床试验，以评估产品的性能、安全性和有效性。这些试验可能包括多中心临床研究，以验证产品在不同临床环境中的一致性和可靠性。

科学性和伦理性：临床试验必须遵循科学性和伦理性的原则，研究设计合理、样本量充足、数据分析准确，并且充分保护受试者的权益和安全。

提交申请：如果IVD产品需要在加拿大进行临床试验，制造商必须向加拿大卫生部（Health Canada）提交临床试验申请（Investigational Testing Authorization, ITA）。

评估和审批：Health Canada会对临床试验方案进行全面评估，包括试验设计的科学合理性、研究目标的明确性、风险管理计划的充分性、知情同意程序的合规性等。同时，试验方案还需要经过独立伦理委员会（REB）的审批，以研究符合伦理标准并保护受试者的权益。

实施和监管：一旦临床试验获得批准，制造商必须按照批准的方案实施试验，并定期向Health Canada提交试验进展报告和数据。Health Canada还可能会对试验的实施进行监督，包括检查试验现场和审查试验记录。

临床试验的主要目的是验证IVD产品的性能、安全性和有效性，为产品的注册和上市提供科学依据。通过临床试验，制造商可以收集足够的数据来支持产品的安全性和有效性声明，并满足加拿大相关法规的要求。