IVD产品（体外诊断产品）在加拿大获取MDL（Medical Device Licence，医疗器械许可证）登记证的过程是一个涉及多个步骤的复杂流程。以下是根据公开发布的信息整理的MDL登记证获取流程：

首先，制造商需要确定其IVD产品属于加拿大的哪个产品分类。加拿大将医疗器械分为四个类别：Class I、Class II、Class III和Class IV，不同类别的器械需要满足不同的审批和监管要求。IVD产品通常根据其风险等级被归类到相应的类别中。

根据产品分类，制造商需要准备符合加拿大MDL要求的技术文件。这些文件通常包括但不限于：

产品说明书：详细描述产品的用途、性能、操作方法和注意事项。

设计和性能特征：提供产品的设计原理、结构、材料、制造过程和质量控制措施等信息。

临床评估数据：如果适用，提供产品的临床评估数据或临床试验报告，以证明产品的安全性和有效性。

质量管理体系文件：提供符合ISO 13485标准（或类似标准）的质量管理体系文件，以证明制造商具备稳定的生产和质量控制能力。

制造商需要将准备好的技术文件和MDL申请表格提交给加拿大卫生部（Health Canada）。提交方式可能是通过Health Canada的在线系统或邮寄方式。在提交申请时，制造商需要所有资料的真实性和完整性，并按照Health Canada的要求进行格式和内容的整理。

Health Canada将对提交的MDL申请进行审核和评估。审核过程可能包括对技术文件的审查、现场检查（如有需要）以及对产品安全性和有效性的评估。Health Canada可能会要求制造商提供额外的信息或文件，以支持其申请。

如果MDL申请获得批准，Health Canada将向制造商发放MDL登记证。这个证书是制造商在加拿大市场上合法销售和使用其IVD产品的必要凭证。制造商应妥善保管MDL登记证，并在产品包装、标签和宣传材料中使用该证书的信息。