IVD产品（体外诊断产品）在加拿大生产确实需要遵循，特别是与医疗器械相关的。以下是关于IVD产品在加拿大生产需要遵循的的具体说明：

ISO 13485：这是医疗器械质量管理体系的，要求制造商建立、实施和维护一个有效的质量管理体系，以医疗器械的设计、生产、安装、销售和售后服务符合法规要求。IVD产品的生产在加拿大也必须遵循这一标准，以产品的质量和安全性。

ISO 14971：这是医疗器械风险管理的，要求制造商对医疗器械进行风险管理，包括风险的识别、评估、控制和监视。IVD产品的生产同样需要遵循这一标准，以产品在整个生命周期内的风险得到有效控制。

虽然加拿大有自己的医疗器械法规，即《医疗器械法规》（Medical Devices Regulations），但这些法规往往与相协调，以加拿大市场上的医疗器械与保持一致。因此，IVD产品在加拿大生产时，除了需要遵循加拿大的法规外，还需要关注并遵循相关的。

除了ISO 13485和ISO 14971外，IVD产品