IVD产品（体外诊断产品）在申请加拿大MDL（Medical Device Licence，医疗器械许可证）注册时，国际合作机制主要体现在以下几个方面：

ISO 13485认证：

加拿大要求II - IV 类IVD设备的制造商必须通过医疗器械单一审核计划（MDSAP）获得ISO 13485质量管理体系标准认证。ISO 13485是一个国际性的质量管理标准，由化组织（ISO）制定，得到了全球多个国家和地区的认可。这一要求促进了加拿大与其他采用ISO 13485标准的国家和地区之间的国际合作。

其他：

除了ISO 13485外，加拿大还可能要求IVD产品符合其他，如ISO 15189（医学实验室质量和能力专用要求）等。这些的采用有助于实现全球医疗器械质量的统一和互认。

与欧盟的互认：

加拿大与欧盟之间在医疗器械领域存在多边互认协议（MRAs），这意味着在欧盟获得认证的医疗器械可能在加拿大获得更快的审批流程或互认。虽然这种互认主要针对的是医疗器械而非特定于IVD产品，但它为IVD产品的国际合作提供了潜在的便利。

与其他国家的互认：

加拿大还可能与其他国家或地区签订类似的MRAs，以促进医疗器械和IVD产品的国际合作。这些协议有助于减少重复测试、节省时间和成本，并促进全球医疗器械市场的整合。

全球医疗器械监管合作：

加拿大积极参与全球医疗器械监管合作项目和倡议，如国际医疗器械监管论坛（IMDRF）等。这些项目和倡议旨在通过分享较佳实践、协调监管要求、促进信息交流和培训等方式，加强全球医疗器械监管的合作与协调。

双边和多边合作：

加拿大可能与其他国家或地区建立双边或多边合作关系，在IVD产品注册、监管、技术转移和人才培养等方面开展合作。这种合作有助于提升全球IVD产品的质量和安全性水平。

跨国企业的全球布局：

许多跨国企业在全球范围内开展IVD产品的生产和销售活动。这些企业通常拥有完善的全球供应链和质量管理体系，能够在不同国家和地区之间实现资源共享和优势互补。通过与加拿大本土企业或的合作，跨国企业可以更加便捷地进入加拿大市场并获得MDL注册。

合作研发和创新：

跨国企业还可能与加拿大的科研、高校和企业开展合作研发和创新活动，共同推动IVD产品的技术进步和产业升级。这种合作有助于提升加拿大在IVD领域的创新能力和国际竞争力。

综上所述，IVD产品申请加拿大MDL注册的国际合作机制主要包括和规范的采用、多边互认协议（MRAs）的签订、国际合作项目和倡议的参与以及跨国企业合作等方面。这些机制为IVD产品的国际合作提供了有力的支持和保障。