IVD产品（体外诊断产品）在申请加拿大MDL（医疗器械许可证）注册过程中，技术审评专家的资质要求通常非常严格，以审评的科学性、公正性和性。虽然具体的资质要求可能因加拿大卫生部或其他相关监管的政策调整而有所变化，但一般来说，技术审评专家的资质要求可能包括以下几个方面：

领域：技术审评专家应具备医学、生物学、药学、生物医学工程等相关领域的深厚知识。

学历与学位：通常要求拥有博士、硕士等高学历，并在相关领域有深入的研究和实践经验。

临床试验与审评经验：技术审评专家应具有丰富的临床试验设计、执行和审评经验，熟悉IVD产品的临床试验流程、规范和标准。

行业背景：在医疗器械或体外诊断行业有长期的工作经验，了解行业动态、技术发展趋势和监管要求。

GCP培训：技术审评专家应接受GCP（良好临床试验规范）的培训，并获得相应的认证。

认证：可能还需要获得相关行业协会或监管颁发的认证或资格证书。

熟悉法规：技术审评专家应熟悉加拿大医疗器械法规（CMDR）和其他相关法规，了解IVD产品在加拿大的注册要求和流程。

了解标准：了解国际和国内关于IVD产品的标准和指南，如ISO 13485、ISO 15189等。

伦理审查：技术审评专家应具备伦理审查的能力，能够客观、公正地评估试验的伦理性和受试者的权益。

独立性：应保持独立性和客观性，不受试验发起人或资助者的控制或影响。

持续教育：技术审评专家应定期参加培训和学习，以更新自己的知识和技能，适应行业发展和法规变化。

关注较新动态：密切关注医疗器械领域的较新研究进展、技术动态和法规变化，以便及时调整审评标准和要求。

需要注意的是，以上资质要求仅为一般性描述，具体的技术审评专家资质要求可能因加拿大卫生部或其他相关监管的政策调整而有所变化。因此，在申请IVD产品MDL注册时，建议申请者直接咨询加拿大卫生部或相关监管以获取较准确的资质要求信息。