在加拿大，对IVD产品审批的风险评估是必须的。这一要求源于加拿大对医疗器械（包括IVD产品）的严格监管体系，旨在产品在市场上的安全性、有效性和质量。

安全性：风险评估有助于识别和评估可能对患者健康和安全产生影响的风险，产品在使用过程中不会对患者造成不必要的风险或伤害。

验证有效性：通过风险评估，能确认IVD产品的设计、功能和性能符合预期用途，并且在临床环境中有效。

法规要求：根据《医疗器械条例》（Medical Devices Regulations），生产商必须进行充分的风险评估，并提供相关的文档和数据作为产品审批的一部分。

风险识别：识别与IVD产品相关的潜在风险，包括设计缺陷、使用错误、环境因素等。

风险分析：分析这些风险的可能性和严重性，评估它们对患者和使用者的潜在影响。

风险控制：制定并实施风险控制措施，降低风险至可接受的水平。这可能包括设计改进、制造过程控制、使用说明的完善等。

风险管理文件：生产商需提交详细的风险管理文件，包括风险评估报告、控制措施和验证结果。这些文件是产品审批过程中的重要组成部分。

在IVD产品的审批流程中，风险评估是需要的一环。制造商在准备申请资料时，必须包含详尽的风险评估报告和风险管理文件。加拿大卫生部（Health Canada）在审批过程中会仔细审查这些文件，评估产品的风险水平以及制造商所采取的风险控制措施是否充分有效。

综上所述，加拿大对IVD产品审批的风险评估是必须的，它不仅是法规要求，也是保障患者安全和产品质量的重要措施。制造商需要遵循相关法规和标准，进行充分的风险评估，并准备详尽的风险管理文件，以获得产品审批并成功进入加拿大市场。