总IgE抗体检测试剂盒的出口认证办理是一个复杂且需严格遵循目标市场法规要求的过程。以下是一个概括性的办理流程，以及针对该试剂盒出口认证办理的具体步骤和建议：

了解目标市场法规：

深入研究目标国家或地区关于医疗器械和体外诊断试剂（IVD）的进口和注册法规，特别是针对总IgE抗体检测试剂盒的具体要求。

特别关注是否有特定的注册或认证要求，如欧盟的CE标志、美国的FDA认证、日本的PMDA认证等。

产品分类与要求确定：

根据目标市场的法规，确定总IgE抗体检测试剂盒的产品分类，以便明确后续注册和认证的具体流程和要求。

准备申请材料：

营业执照、组织机构代码证、税务登记证等基本资质文件。

产品说明书：详细阐述产品的预期用途、使用方法、性能特点等。

技术规格：明确产品的技术指标、检测范围、灵敏度等关键参数。

生产工艺流程图：展示产品的生产过程和质量控制点。

质量标准：提供产品的质量控制标准和检测方法。

产品性能验证报告：包括产品的稳定性研究、临床试验数据（如适用）等。

质量管理体系证明：如ISO 13485认证证书等。

风险评估报告：包括可能的危害、风险级别和风险控制措施。

生物相容性报告（如适用）：如产品涉及与人体接触，需要提供生物相容性测试报告。

其他特定文件：如标签和包装信息、制造商的自我声明等，根据目标市场的特定要求准备。

根据目标市场的法规要求，选择一家具备资质的认证机构或授权代表进行认证评估。确保认证机构对体外诊断试剂的认证和注册有丰富的经验和良好的声誉。

填写并提交申请表：

填写详细的注册申请表格，包括产品信息、制造商信息等。

提交技术文件：

将准备好的技术文件提交给认证机构或目标市场的监管机构。

技术评估和审核：

认证机构将对提交的申请材料进行初步审查，确保材料完整、准确，并符合相关法规和标准的要求。

根据需要，认证机构可能安排专人对企业的生产现场进行检查，以验证生产设施、质量控制体系等是否符合要求。

认证机构将组织专家对企业的生产条件、技术水平、产品质量等进行评审。

如果企业符合相关法规和标准要求，认证机构将向企业颁发认证证书或注册批准文件。企业需及时领取并妥善保管，以便在出口时使用。

获得认证证书后，企业需要严格遵守目标市场的相关法规和标准，确保产品质量和安全性。

根据目标市场的法规要求，企业可能需要定期进行复审或重新认证。

密切关注相关法规的动态变化，确保产品始终符合最新的法规要求。