IVD产品（体外诊断产品）申请加拿大MDL（Medical Device Licence，医疗器械许可证）注册的技术文件审核时限是一个相对复杂的问题，因为它受到多种因素的影响，包括但不限于申请文件的完整性、产品的复杂性和审核的工作负荷等。

一般来说，加拿大MDL注册的审核时间可能需要数个月到一年不等。这个时间范围涵盖了从初步审核申请文件的完整性和符合性，到详细评估技术文件、临床数据等所有必要步骤的时间。

初步审核：Health Canada会对提交的MDL申请进行初步审核，以确认申请文件的完整性和符合性。如果文件缺失或不完整，Health Canada可能会发出补充信息请求（AI），要求申请人提供额外的文件或信息。这一步骤的时间通常取决于文件的完整性和准确性，可能在提交后几周内进行。

详细评估：在初步审核通过后，Health Canada将对技术文件进行详细评估，包括性能验证数据、生物相容性测试结果等。对于高风险类别的产品，还可能进行现场审核，以检查制造商的设施、质量管理体系等。评估时间因产品复杂性和审核工作量而异，可能需要数月至一年不等。

额外评估：如果在审核过程中需要补充信息或文件，Health Canada将发出AI。申请人需要及时回应AI，并提供所需的信息或文件。AI的回复时间可能因申请人准备情况而异，可能需要数天至数周。

决策和颁发证书：一旦审核完成，Health Canada将作出是否批准MDL注册的决策。决策时间因审核进度和内部程序而异，通常在审核结束后几周内进行。如果申请获得批准，Health Canada将颁发MDL证书。颁发时间通常在决策后几天内。

由于MDL认证过程可能耗时较长，建议申请人提前规划，所有步骤按时完成。

在申请过程中，与Health Canada保持良好的沟通至关重要，以便及时回应任何信息补充请求，审核过程的顺利进行。

加拿大的医疗器械法规可能会更新，建议申请人密切关注相关法规的变化，申请过程符合较新要求。

综上所述，IVD产品申请加拿大MDL注册的技术文件审核时限是一个相对灵活的时间范围，具体取决于多种因素。申请人应根据自身产品的特性和复杂性，制定详细的申请计划，并密切关注审核进度和法规变化。