IVD产品（体外诊断产品）在加拿大生产许可的变更流程是一个涉及多个环节和严格审查的过程，旨在变更后的产品仍然符合加拿大的法规和标准。以下是一个概括性的变更流程：

首先，制造商需要明确变更的类型，如原材料变更、生产工艺变更、设计变更、性能变更等。不同类型的变更可能需要不同的评估方法和文件准备。

对变更进行风险评估，确定变更可能对产品的安全性、有效性和质量产生的影响。评估应基于科学证据和合理假设，以变更的合理性和可接受性。

根据变更类型和风险评估结果，准备详尽的变更申请材料。申请材料通常包括：

变更申请表：填写并提交变更申请表格，说明变更的具体内容和理由。

变更描述：详细描述变更的具体内容、变更前后的差异以及变更对产品的影响。

技术评估报告：对变更进行技术评估，包括性能评估、安全性评估等，并提供相应的测试数据和报告。

质量管理体系文件：更新或补充质量管理体系文件，以反映变更后的生产和管理流程。

其他相关文件：如临床试验数据（如适用）、产品标签和说明书更新等。

将准备好的变更申请材料提交给加拿大卫生部（Health Canada）或建议的审批。提交方式可能包括在线提交、邮寄提交等，具体方式需根据要求执行。

审批将对提交的变更申请材料进行审核与评估。评估过程可能包括技术审查、现场检查（如适用）等环节，以变更的合规性和产品的安全性、有效性。

如果变更申请获得批准，制造商将收到变更批准通知。随后，制造商需要更新相关文件，如生产记录、产品标签和说明书等，以反映变更后的产品状态。同时，制造商还需要向加拿大卫生部报告变更的实施情况，并接受后续的监管和审查。

在整个变更流程中，制造商应始终保持与加拿大卫生部的沟通和合作，及时响应其要求和反馈。

变更申请应真实、准确、完整地反映变更的实际情况和影响，避免隐瞒或虚假陈述。

变更后的产品应继续符合加拿大的法规和标准要求，以产品的安全性和有效性。

请注意，以上流程仅供参考，具体流程可能会因产品类型、变更类型和法规更新而有所不同。因此，在进行变更前，制造商应仔细研究相关法规和标准，并咨询或专家的意见。