在IVD（体外诊断）产品申请韩国KFDA（现更名为MFDS，即韩国食品药品安全部）注册的过程中，是否需要电气安全性报告取决于产品的具体特性和使用场景。

一般来说，如果IVD产品涉及到电气部件或功能，如电子控制单元、电源供应、数据传输接口等，那么电气安全性就是一个重要的考虑因素。在这种情况下，制造商通常需要提供电气安全性报告，以证明产品符合相关的电气安全标准和法规要求。

电气安全性报告可能包括以下几个方面：

电气安全测试：对产品进行电气安全测试，如绝缘电阻测试、接地电阻测试、泄漏电流测试等，以评估产品在正常使用和故障条件下的电气安全性能。

电磁兼容性（EMC）测试：评估产品在电磁环境中的性能和稳定性，产品不会对其他设备产生电磁干扰，同时也不会受到其他设备的电磁干扰。

电气部件的合规性：证明产品中所使用的电气部件符合相关的国际或国内标准，如UL、CE、FCC等认证。

电气安全设计：描述产品的电气安全设计原则，包括过载保护、短路保护、接地保护等，以产品在各种使用条件下都能保持电气安全。

然而，如果IVD产品是纯机械或化学性质的，不涉及电气部件或功能，那么电气安全性报告可能就不是必需的。

在申请韩国MFDS注册时，制造商应该根据产品的具体特性和使用场景来确定是否需要提交电气安全性报告。如果产品涉及到电气部件或功能，那么制造商应该积极准备并提交相关的电气安全性报告，以证明产品的电气安全性能符合法规要求。

请注意，以上信息仅供参考。具体的要求可能会因产品的不同而有所差异。因此，在申请韩国MFDS注册之前，制造商应该仔细研究相关的法规和标准，并咨询的注册代理或律师以申请过程的顺利进行。