在IVD（体外诊断）产品申请韩国KFDA（现更名为MFDS，即韩国食品药品安全部）注册的过程中，确实需要提交一系列与医学合规性相关的报告和文件。虽然“医学合规性报告”这一术语可能不是直接列出在注册要求中的具体文件名称，但提交的文件本质上都是为了证明产品的医学合规性、安全性和有效性。

具体来说，IVD产品申请韩国MFDS注册时，需要准备的技术文件包括但不限于：

技术说明书：详细描述产品的技术特性、结构、功能和使用方法。

产品规格：列出产品的具体规格参数，包括性能指标、尺寸、重量等。

使用说明书：提供产品的使用指导，包括操作步骤、注意事项、维护方法等。

设计验证报告：证明产品设计符合预定的要求和标准。

风险分析报告：评估产品在使用过程中可能存在的风险，并提出相应的控制措施。

功能性能验证报告：验证产品的功能性能是否满足预期要求。

临床试验方案与报告：描述临床试验的目的、设计、方法、样本量等，并总结临床试验的结果，评估产品的安全性和有效性。这是证明产品医学合规性的关键文件之一。

此外，还需要提交符合性声明、注册文件、风险评估文件等，以表明产品已满足所有适用的法规和标准要求，并通过了相关的技术评估。

值得注意的是，所有申请文件必须以韩语提交，并且需要文件的完整性和准确性，符合MFDS的较新要求和指南。制造商还应密切关注MFDS的法规更新和变化，以产品在整个注册过程中始终符合法规要求。

综上所述，虽然不直接称为“医学合规性报告”，但IVD产品申请韩国MFDS注册时需要提交的一系列文件实质上都是为了证明产品的医学合规性。因此，可以认为在申请过程中确实需要医学合规性方面的报告和文件。