在澳大利亚，IVD（体外诊断）产品获得的审批咨询可以通过以下途径进行：

CRO公司：

选择具有丰富经验和知识的CRO（合同研究组织）公司，这些公司通常提供全面的临床试验、法规注册咨询等服务。例如，国瑞中安集团等公司，在医疗器械及体外诊断产品领域有着广泛的服务网络和的本地化团队。

可以通过访问公司官网、查看其成功案例和客户评价等方式，了解其能力和服务质量。

行业协会和：

加入或咨询相关的行业协会和，如澳大利亚医疗技术协会（Medical Technology Association of Australia, MTAA）等，这些组织通常能提供较新的行业信息和审批流程指导。

TGA网站：

访问TGA的网站（Therapeutic Goods Administration），获取较新的法规信息、审批流程、指导文件等。

TGA网站上通常设有专门的咨询窗口或联系方式，可以直接向TGA工作人员咨询审批相关问题。

咨询热线或电子邮件：

使用TGA提供的咨询热线或电子邮件地址，与工作人员取得联系，咨询IVD产品的审批流程和所需文件等具体问题。

参加培训课程：

参加由TGA或其他举办的培训课程，了解IVD产品的审批流程、法规要求和较佳实践。

这些课程通常涵盖从基础知识到策略的全面内容，有助于提升对审批流程的理解和掌握。

参与行业研讨会：

参加医疗器械和体外诊断产品行业的研讨会和论坛，与同行交流经验、分享信息，获取较新的行业动态和审批趋势。

聘请专家顾问：

对于复杂或高风险的IVD产品，可以聘请具有丰富经验的专家顾问，提供的审批建议和解决方案。

专家顾问通常具有深厚的行业背景和知识，能够针对具体产品提供个性化的审批咨询服务。

建立专家网络：

在行业内建立广泛的专家网络，与同行专家保持密切联系，共同探讨审批过程中遇到的问题和挑战。

在寻求审批咨询时，应所选择的服务或专家具有合法资质和丰富经验。

遵守澳大利亚的法律法规和TGA的审批要求，提交的材料真实、完整、准确。

及时关注TGA的较新政策动态和审批指南，审批流程的顺利进行。

综上所述，通过选择的咨询服务、直接联系TGA、参与培训和研讨会、寻求专家建议等多种途径，可以获得的IVD产品审批咨询服务。